4,6-dimethyl-2-phenylindole | 33555-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-phenylindole
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 33555-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• mdl: MFCD05223821
• 分子量: 221.302
• InChiKey: KBHRIZWFEFVXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-phenylindole 在 亚硝酸特丁酯 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(2-cyano-3,5-dimethylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  亚硝化反应和铁（III）顺序催化2-Arylindoles的CC键断裂合成2-氨基苄腈

  摘要：

  通过叔丁基亚硝酸盐（TBN）介导的亚硝化反应和连续铁（III）催化的C–C键裂解，以一锅方式从2-芳基吲哚制备了各种类型的2-氨基苯甲腈，产率高至优异。2-氨基苄腈可用于通过分子内缩合快速合成苯并恶嗪酮。本方法具有廉价的铁（III）催化剂，克级可缩放制备物和吲哚的新型C–C键裂解的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01294
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基苯基)肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化吲哚与苄胺的脱氢交叉偶联反应制备3-氨基吲哚衍生物

  摘要：

  我们报告了一种绿色级联方法，通过铁 ( III ) 催化的 2-芳基吲哚和伯苄胺在温和反应条件下的脱氢交叉偶联反应，以良好到优异的产率制备各种 3-氨基吲哚衍生物。机理研究表明，级联反应涉及亚硝酸叔丁酯 (TBN) 介导的 2-取代吲哚的亚硝化和 1,5-氢转移以提供吲哚啉肟、序贯铁 ( III))-催化缩合和 1,5- 氢转移在一锅反应的四个步骤中。该反应显示了吲哚和苄胺的广泛底物范围，并且可以耐受广泛的官能团。此外，反应很容易以克规模进行，反应完成后不会产生废物。3-氨基吲哚产物通过简单的萃取、洗涤和重结晶纯化，无需快速柱色谱。含有3-氨基吲哚单元的双亚胺配体易于一步获得，产率为52%。本方法突出了容易获得的起始材料、简单的纯化程序以及廉价、无毒和环境友好的铁 ( III ) 催化剂的使用。

  DOI：

  10.1039/d1gc02849a

文献信息

• Access to [4,3,1]-Bridged Carbocycles via Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation of 2-Arylindoles and Annulation with Quinone Monoacetals
  作者：Guangfan Zheng、Xujing Duan、Lu Chen、Jiaqiong Sun、Shuailei Zhai、Xiaojiao Li、Jierui Jing、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00018

  日期：2020.3.20

  Reported herein is the Rh(III)-catalyzed annulation of N-unprotected 2-arylindoles with quinone monoacetals for the straightforward synthesis of [4,3,1]-bridged carbocycles with exclusive C(3) selectivity. Mechanistic studies, particularly deuterium-labeling experiments, suggest that the coupling likely proceeds via two-fold C-H activation with two-fold migratory insertion into the enone moieties.

  本文报道的是Rh（III）催化的N-未保护的2-芳基吲哚与醌单缩醛的环化反应，可直接合成具有独有的C（3）选择性的[4,3,1]桥联碳环。机理研究，特别是氘标记实验表明，这种偶联可能是通过两倍的CH活化和两倍的迁移性插入烯酮部分而进行的。
• Access to Quaternary Stereogenic Centers via Rhodium(III)-Catalyzed Annulations between 2-Phenylindoles and Ketenes
  作者：Xifa Yang、Yunyun Li、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00497

  日期：2018.4.6

  Rh(III)-catalyzed C–H activation of arenes and mild oxidative [4 + 2] annulative coupling with ketenes have been realized. The uniquely high reactivity of the C(3) of 2-phenylindoles was successfully utilized to facilitate the reductive elimination process, leading to efficient synthesis of cyclic products with a quaternary carbon stereocenter.

  Rh（III）催化芳烃的C–H活化和与烯酮的轻度氧化[4 + 2]年环偶联。2-苯基吲哚的C（3）的独特的高反应活性已被成功地用于促进还原消除过程，从而导致有效合成具有季碳立体中心的环状产物。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed regioselective C–H activation dialkenylation/annulation cascade for rapid access to 6<i>H</i>-isoindolo[2,1-<i>a</i>]indole
  作者：Fangming Zhang、Xin Zhu、Bo Luo、Chengming Wang

  DOI：10.1039/d1ra02998c

  日期：——

  6H-isoindolo[2,1-a]indoles were accessed via a Rh(III)-catalyzed N–H free indole directed C–H activation dialkenylation/annulation cascade in moderate to excellent yields. This protocol also features: reaction procedures that are insensitive to air and moisture, excellent regioselectivity and good functional group tolerance.

  通过Rh( III )催化的N-H游离吲哚引导的C-H活化二烯基化/成环级联获得6 H-异吲哚[2,1- a ]吲哚，产率中等至优异。该方案还具有以下特点：反应过程对空气和水分不敏感、优异的区域选择性和良好的官能团耐受性。
• Rh-catalyzed intramolecular sp2 C–H bond difluoromethylenation
  作者：Yajun Li、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Dongjie Peng、Zhengke Li、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c2cc30207a

  日期：——

  A new Rh-catalyzed intramolecular coupling reaction of a CF2Br group with a 2-aryl of indole or pyrrolevia C–H bond activation is presented. This reaction represents a new way of incorporating difluoromethylene groups into organic compounds. Preliminary mechanistic studies suggest that this reaction might not occur via a conventional free radical pathway.

  一种新的Rh催化的CF2Br基团与吲哚或吡咯的2-芳基间的分子内偶联反应被提出，经过C–H键活化。该反应代表了将二氟亚甲基团引入有机化合物的新方式。初步的机理研究表明，该反应可能不是通过传统的自由基途径进行的。
• Synthesis of <i>N</i>-Vinyl Cinnamaldehyde Nitrones through Atropisomeric Quinoxaline-Derived <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>-Ligand-Promoted Chan-Lam Reaction
  作者：Hao Chen、Cui Wei、Guang-Li Pang、Cui Liang、Dong-Liang Mo、Xiao-Pan Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02288

  日期：2022.8.19

  A type of quinoxaline-derived tridentate N,N,O-ligand was synthesized in good to excellent yields over three steps through iodination of 2-aryl indoles, sequential Kornblum-type oxidation with DMSO, and capture by 1,2-diaminobenzenes. The prepared atropisomeric N,N,O-ligand was successfully applied in the synthesis of N-vinyl cinnamaldehyde nitrones as only Z-isomers in good yields through the Chan-Lam

  通过 2-芳基吲哚的碘化、DMSO 的连续 Kornblum 型氧化和 1,2-二氨基苯的捕获，通过三个步骤以良好至优异的产率合成了一种喹喔啉衍生的三齿N、N、O-配体。所制备的阻转异构体N , N , O-配体通过Chan-Lam反应成功地用于合成N-乙烯基肉桂醛硝酮作为Z-异构体，收率良好。该方法具有易于获得的可调三齿N、N、O-配体、底物范围广、官能团耐受性好、高N-乙烯基硝酮的Z-异构体。