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1,3-Diphenyl-butan-1,3-diol | 5355-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diphenyl-butan-1,3-diol
英文别名
1,3-Diphenyl-1,3-butanediol;1,3-diphenylbutane-1,3-diol
1,3-Diphenyl-butan-1,3-diol化学式
CAS
5355-62-4
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
QOLJHIWNNZXPMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    91 °C
  • 沸点:
    417.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3,5-三苯基-1,2,4-三氧杂环戊烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 1,3-Diphenyl-butan-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    E-和Z-3,3,5-三取代1,2-二氧戊环的合成与分解
    摘要:
    合成这些 de dioxolannes-1,2 par 反应 de trioxolannes-1,2,4 avec des alcenes-1 在 de BF 3 -Et 2 O 的存在下;分解 en alcanones、alcanophenones、cetols 等。par 热解,par LiAlH 4 ou en 存在 de TiCl 4 ou FeSO 4
    DOI:
    10.1021/ja00358a016
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文献信息

  • Studies of Hydrogenolysis. XLIX. The Selective Hydrogenolysis of α, β-Epoxyketones
    作者:Sekio Mitsui、Yasuhisa Senda、Takashi Shimodaira、Hiroshi Ichikawa
    DOI:10.1246/bcsj.38.1897
    日期:1965.11
  • UKAJI, YUTAKA;KANDA, HIROYASU;YAMAMOTO, KOUJI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 597-600
    作者:UKAJI, YUTAKA、KANDA, HIROYASU、YAMAMOTO, KOUJI、FUJISAWA, TAMOTSU
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE LIQUID PHASE OXIDATION OF ETHYLBENZENE INTO ETHYLBENZENE HYDROPEROXIDE
    申请人:Shell Internationale Research Maatschappij B.V.
    公开号:EP2089358A1
    公开(公告)日:2009-08-19
  • US8017812B2
    申请人:——
    公开号:US8017812B2
    公开(公告)日:2011-09-13
  • [EN] PROCESS FOR THE LIQUID PHASE OXIDATION OF ETHYLBENZENE INTO ETHYLBENZENE HYDROPEROXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'OXYDATION EN PHASE LIQUIDE DE L'ÉTHYLBENZÈNE EN HYDROPEROXYDE D'ÉTHYLBENZÈNE
    申请人:SHELL INT RESEARCH
    公开号:WO2008058925A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The invention relates to a process for the liquid phase oxidation of ethylbenzene into ethylbenzene hydroperoxide, wherein the ethylbenzene hydroperoxide concentration is kept below 20 wt.% on the basis of the total weight of the reaction mixture, and wherein styrene and/or a styrene derivative is fed to the ethylbenzene. The concentration of said styrene and/or a styrene derivative may be from 0.01 to 5.0 wt.%.
    [FR] L'invention concerne un procédé pour l'oxydation en phase liquide d'éthylbenzène en hydroperoxyde d'éthylbenzène, dans lequel la concentration en hydroperoxyde d'éthylbenzène est conservée au-dessous de 20 % en poids sur la base du poids total du mélange réactionnel, et le styrène et/ou un dérivé du styrène est adressé à l'éthylbenzène. La concentration dudit styrène et/ou dudit dérivé de styrène peut être de 0,01 à 5,0 % en poids.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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