2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine | 102348-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-；2,4-ditert-butyl-6-methylpyridine
• CAS: 102348-41-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: KPBZTSTXMQNZBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-formyl-4,6-di-tert-butylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective copper-catalyzed 1,4-addition of dialkylzincs to enones using a novel N,N,P–Cu(II) complex

  摘要：

  Enantioselective copper-catalyzed 1,4-additions of dialkylzincs to enones were carried out in the presence of 1 mol % of Cu(OTf)(2) and 2.5 mol % of an N,N,P-ligand possessing a tert-butyl group at the adjacent position of the nitrogen of pyridine to afford the corresponding 1,4-adducts in up to 98% ee. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.010
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 叔丁基锂 以 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 以71%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Outer-sphere amidopyridyl extractants for zinc(ii) and cobalt(ii) chlorometallates

  摘要：

  质子化的脒基配体通过在氯金属酸盐的外配位层形成 N-H 和 C-H 氢键供体，在有机介质中萃取 [CoCl4]2- 或 [ZnCl4]2- 而不是氯离子时显示出高选择性。

  DOI：

  10.1039/b815895a
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 、 在 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h

文献信息

• Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Gaul Michael D.

  公开号：US20090069305A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H 4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物，以及使用这些衍生物和组合物中的任一种用于调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。
• New bulky phosphinopyridine ligands. P∼N∼C Tridentates in palladium complexes
  作者：Hsin-Pei Chen、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/b212169g

  日期：2003.3.24

  The sterically bulky pyridinyl phosphine (P∼N) ligands have been prepared from the phosphinylation of 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine. Due to the steric hindrance, substitution reaction of these P∼N ligands with (COD)PdMeCl yields the chloro-bridged dipalladium species [(P∼N)2Pd2Me2Cl2], in which the P∼N ligand acts as a monodentate. Treatment of these dimeric palladium compounds with AgBF4 in the presence of acetonitrile gives the corresponding C–H activation metal complex [(P∼N∼C)Pd(CH3CN)]BF4. Both spectral and X-ray single-crystal characterization of these palladium complexes are presented.

  由2,4-二叔丁基-6-甲基吡啶的膦酰化反应制备了具有空间位阻的吡啶基膦（P≡N）配体。由于空间位阻的作用，这些P≡N配体与(COD)PdMeCl的取代反应生成氯桥连的双钯物种[(P≡N)₂Pd₂Me₂Cl₂]，在该物种中P≡N配体作为单齿配体。在乙腈存在下，这些二聚钯化合物与AgBF4反应得到相应的C-H活化金属配合物[(P≡N≡C)Pd(CH₃CN)]BF4。本文还介绍了这些钯配合物的光谱和X射线单晶表征。
• Lewis Acid-Promoted Ring-Contraction of 2,4,6,8-Tetrasubstituted 1,5-Diazacyclooctatetraenes to 2,4,6-Trisubstituted Pyridines
  作者：Zhe Huang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03917

  日期：2018.1.19

  Ring-contraction of 2,4,6,8-tetrasubstituted 1,5-diazacyclooctatetraenes was highly efficiently promoted by Lewis acid such as TiCl4, affording 2,4,6-trisubstituted pyridines in excellent yields, along with release of a nitrile. A reaction mechanism involving a 6π electrocyclic ring-closing followed by a retro [2 + 2] cyclization of an 1-azetine moiety was supported by both experimental observations

  2，4，6，8-四取代的1，5-二氮杂环辛酸酯的环缩合被路易斯酸如TiCl 4高效地促进，以优异的产率得到2，4，6-三取代的吡啶，并释放出腈。实验观察和密度泛函理论计算均支持了涉及6π电动环闭环，然后对1-azetine部分进行逆向[2 + 2]环化的反应机理。
• Design and Function of Pre-organised Outer-Sphere Amidopyridyl Extractants for Zinc(II) and Cobalt(II) Chlorometallates: The Role of CH Hydrogen Bonds
  作者：Ross J. Ellis、Jy Chartres、David K. Henderson、Rafel Cabot、Patricia R. Richardson、Fraser J. White、Martin Schröder、Jennifer R. Turkington、Peter A. Tasker、Kathryn C. Sole

  DOI：10.1002/chem.201103616

  日期：2012.6.18

  co‐ordination sphere of the metallanion, but rather forms a hydrogen bond to the pendant amide groups and thus pre‐organizes the ligand to present both CH and amido NH hydrogen‐bond donors to the [MCl4]2− ions. The selectivity for chlorometallates over chloride ions shown by this class of extractants arises from their ability to present several polarized CH units towards the charge‐diffuse ions [MCl4]2−, whereas

  四个新的位阻吡啶，在2位上含L 1 –L 4的酰胺取代基，可作为有效的溶剂萃取剂，通过吡啶吡啶N-的质子化作用从酸性氯化物溶液中提取[CoCl 4 ] 2−或[ZnCl 4 ] 2-中心形成中性外球络合物[（LH）2 MCl 4 ]。这些离子载体对金属氯酸根离子的氯离子具有很高的选择性，可以很容易地汽提以释放出游离金属氯化物，而不会形成内球络合物[ML 2 Cl 2 ]。[（L 2 H）的单晶X射线结构测定2 CoCl 4 ]和[（L 2 H）2 ZnCl 4 ]（L 2 = 2-（4,6-二叔丁基吡啶-2-基）N，N'-二己基丙二酰胺）结合1 H NMR光谱L 2 H +和[ZnCl 4 ] 2−的其他配合物的DFT和DFT计算证实，吡啶鎓NH基团不涉及金属氰化物的外部配位球，而是与侧基酰胺基团形成氢键，因此对配体进行预组织以同时呈现CH和酰胺基N[MCl 4 ] 2−离子的氢键供体
• α,β-unsaturated amide compound
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US10787428B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO2—, —NRX1— (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHRX2— (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, —CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明提供了一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物，由下式（I）表示： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH═CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。