3-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)furan | 1173058-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)furan
• 英文别名: 3-(2,2-Diethoxyethylsulfanyl)furan；3-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)furan
• CAS: 1173058-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃S
• 分子量: 216.301
• InChiKey: AIZZTZTYBDSHSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)furan 在 Amberlyst 15 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以32%的产率得到thieno[3,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Facile and Scalable Synthesis of the Fused-Ring Heterocycles Thieno[3,2-b]thiophene and Thieno[3,2-b]furan

  摘要：

  An optimized synthetic methodology which allows for efficient and scalable access to the important fused-ring heterocycle thieno[3,2-b]thiophene and the first reported isolation of thieno[3,2-b]furan Is presented. The properties of thieno[3,2-b]furan were assessed through a detailed analysis of the NMR data and an investigation of the chemical reactivity. Thieno[3,2-b]furan is chemically robust and offers good selectivity toward functionalization at the 2-position via bromination and the 5-position via deprotonation.

  DOI：

  10.1021/ol9010745
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 双(2,2-二乙氧基乙基)二硫化物 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以94 %的产率得到3-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)furan
  参考文献：
  名称：

  CN115611853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile and Scalable Synthesis of the Fused-Ring Heterocycles Thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene and Thieno[3,2-<i>b</i>]furan
  作者：John T. Henssler、Adam J. Matzger

  DOI：10.1021/ol9010745

  日期：2009.7.16

  An optimized synthetic methodology which allows for efficient and scalable access to the important fused-ring heterocycle thieno[3,2-b]thiophene and the first reported isolation of thieno[3,2-b]furan Is presented. The properties of thieno[3,2-b]furan were assessed through a detailed analysis of the NMR data and an investigation of the chemical reactivity. Thieno[3,2-b]furan is chemically robust and offers good selectivity toward functionalization at the 2-position via bromination and the 5-position via deprotonation.
• CN115611853
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——