双(2,2-二乙氧基乙基)二硫化物 | 76505-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 双(2,2-二乙氧基乙基)二硫化物
• 中文别名: 双(2,2-二乙氧乙基)二硫醚
• 英文名称: 1,2-bis(2,2-diethoxyethyl) disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(2,2-diethoxyethyl)disulfide；bis(2,2-diethoxyethyl) disulfide；bis(2,2-diethoxyethyl)disulfide；bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-disulfane；disulfanediyl-bis-acetaldehyde bis-(diethyl acetal)；bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-disulfide；2-(2,2-diethoxyethyldisulfanyl)-1,1-diethoxyethane
• CAS: 76505-71-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄S₂
• 分子量: 298.468
• InChiKey: XJIKEAQNTPCOLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C / 8mmHg
• 密度：
  1.05
• 闪点：
  >110℃
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂，避免火源，最好冷藏保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-Bis(2,2-diethoxyethyl) disulfide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H26O4S2
分子式
: 298.46 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.0358 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.955
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (1,2-Bis(2,2-diethoxyethyl) disulfide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,2-二乙氧基乙基)二硫化物 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-oxo-ethyldisulfanyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 borohydride exchange resin 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到双(2,2-二乙氧基乙基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物交换树脂在甲醇中还原硫：在快速选择性合成二硫化物中的应用

  摘要：

  描述了一种在无水条件下使用硫化硼氢化物交换树脂（SBER）从烷基或芳基烷基卤化物合成对称二硫化物的便捷方法。使用这种方法可以实现硫选择性地转移到烷基而不是芳基上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00789-4

文献信息

• 3-Heteraglutaraldehydes. Part III. The 1,2-dithian-4,5-diols and tetra-hydrothiophen-3,4-diols and their oxidation by periodate
  作者：Joan E. McCormick、R. S. McElhinney

  DOI：10.1039/p19720002795

  日期：——

  Tris(dimethylamino)phosphine abstracted sulphur from the trans-thiolsulphinate yielding a contracted ring (sulphoxide), whereas tributylphosphine regenerated disulphide by deoxygenation. The dithiandiols reacted readily with Chloramine-T; the trans-compound afforded two isomeric bicyclic sulphenate ester derivatives. Periodate oxidised the tetrahydrothiophendiols to either 3-thia-glutaraldehyde or its 3-oxide

  通过改进的方法制备了标题二醇的两种异构体。二噻吩二醇的二乙酸酯容易被氧化成稳定的结晶硫代硫代磺酸盐，而难于硫代硫代磺酸盐。通过硫醇与硫代硫酸盐的反应形成双二硫化物。三（二甲氨基）膦从反式硫代硫酸盐中提取硫，产生缩合环（亚砜），而三丁基膦则通过脱氧再生二硫化物。二硫代二醇容易与氯胺-T反应。该反式-化合物提供了两种异构的双环亚磺酸酯衍生物。高碘酸盐将四氢噻吩二醇氧化为3-硫杂-戊二醛或其3-氧化物，而二硫杂二醇氧化为3,4-二硫杂-己二醛。将氧化速率与其他环状邻位二醇的氧化速率进行了比较。制备了许多衍生物。
• New Alkoxy-Functionalized Naphthodithiophene-Based Semiconducting Oligomers and Polymers
  作者：Chun Huang、Yan Hu、Yan Zheng、Martin Drees、Hualong Pan、Antonio Facchetti

  DOI：10.1002/ijch.201400046

  日期：2014.6

  We report the syntheses and characterization of two bent dialkoxy‐substituted naphthodithiophene (bNDT) isomers as well as of the corresponding bNDT‐based small molecule and polymer semiconductors for organic field‐effect transistors and organic photovoltaics. The bNDT‐based building blocks exhibit improved oxidation potential and photo‐ and air stability versus the benzodithiophene and linear naphthodithiophene

  我们报告了两个弯曲的二烷氧基取代的萘二噻吩（bNDT）异构体以及相应的基于bNDT的小分子和聚合物半导体的合成和表征，用于有机场效应晶体管和有机光伏。与苯并二噻吩和线性萘二噻吩对应物相比，基于bNDT的构建基块具有更高的氧化电位以及光和空气稳定性。引入二烷氧基取代基可以从溶液中制备膜并控制分子固态堆积。在这些半导体中，聚合物P1表现出约0.4 cm 2  Vs -1的良好空穴场效应迁移率，且I on / I off > 10 4用于低温退火。这些结果表明，bNDT是光电子半导体材料的有前途的构建基块。
• A “zig-zag” naphthodithiophene core for increased efficiency in solution-processed small molecule solar cells
  作者：Stephen Loser、Hiroyuki Miyauchi、Jonathan W. Hennek、Jeremy Smith、Chun Huang、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c2cc32646a

  日期：——

  A solution-processed small molecule utilizing a novel 4,9-bis(2-ethylhexyloxy)naphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene “zig-zag” core (zNDT) exhibits high hole mobility, upshifted frontier MO energies, and enhanced photovoltaic cell short-circuit currents, fill-factors, and power conversion efficiencies (4.7%) versus the linear NDT isomer.

  一种通过溶液加工的小分子，利用一种新型的4,9-bis(2-ethylhexyloxy)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene“锯齿形”核心(zNDT)，表现出高孔移动率、上移的前沿分子轨道能量，以及相较于线性NDT异构体的增强光伏电池短路电流、填充因子和能量转换效率（4.7%）。
• Efficient polymer solar cells based on a broad bandgap D–A copolymer of “zigzag” naphthodithiophene and thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  作者：Shaowei Shi、Pei Jiang、Shunquan Yu、Liwei Wang、Xiaochen Wang、Meng Wang、Haiqiao Wang、Yongfang Li、Xiaoyu Li

  DOI：10.1039/c2ta01143c

  日期：——

  A promising broad bandgap copolymer, PzNDTTPD, based on a rigid planar “zigzag” naphthodithiophene unit, was designed and synthesized. The BHJ solar cells based on PzNDTTPD:PC71BM blends afforded a power conversion efficiency of 5.3% with a high Voc over 0.9 V.

  一种有前景的宽禁带共聚合物 PzNDTTPD 基于刚性平面“之字形”萘二硫噻吩单元，被设计和合成。基于 PzNDTTPD:PC71BM 混合物的 BHJ 太阳能电池实现了 5.3% 的功率转换效率，开路电压超过 0.9 V。
• Synthesis of pyreno[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Ram Pratap、Yoshinori Tominaga、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180525

  日期：1981.8

  The synthesis of all the isomers of pyreno[b]thiophene namely, pyreno[1,2-b]thiophene, pyreno[2,1-b]thiophene and pyreno[4,5-b]thiophene is described. Their spectral characteristics are also discussed.

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。