4-hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-hexan-3-one | 85083-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 2.2.3.5.5-Pentamethyl-hexanol-(3)-on-(4)；4-Hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-hexan-3-on；4-Hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethylhexan-3-one
• CAS: 85083-69-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: WIHIHBABBFSIML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  208.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 potassium permanganate 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 4-hydroxy-2,2,4,5,5-pentamethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 968,980,982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new access to acyl- and aroyllithiums via lithium-tellurium exchange
  作者：Tomoki Hiiro、Yoshiyuki Morita、Toru Inoue、Nobuaki Kambe、Akiya Ogawa、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja00157a074

  日期：1990.1

  La reaction de derives de tellurobenzoates de Te-butyle avec le butyl lithium puis avec differents electrophiles (dimethyl-3,3 butanone-2 ou dimethyl-2,2 propanal) donnent des derives d'hydroxy-2 trimethyl-2,3,3 butyrophenone ou d'hydroxy-4 tetramethyl-2,2,5,5 hexanone-3

  La 反应 de 派生 de 碲苯甲酸盐 de Te-butyle avec le 丁基锂 puis avec 不同的亲电试剂 (二甲基-3,3 丁酮-2 或二甲基-2,2 丙醛) donnent des 派生 d'hydroxy-2 trimethyl-2,3,3 butyrophenone ou d'hydroxy-4 tetramethyl-2,2,5,5 hexanone-3
• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Synthesis of .alpha.-hydroxy ketones by direct, low-temperature, in situ nucleophilic acylation of aldehydes and ketones by acyllithium reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Richard C. Hui、Wei Liang Wang、Colin M. Archer

  DOI：10.1021/jo00047a014

  日期：1992.10

  The reaction of n-, sec-, and tert-butyllithium with CO at atmospheric pressure at -110 and -135-degrees-C in the appropriate solvent system in the presence of ketones and aldehydes generates the acyllithium, RC(O)Li, which reacts with the carbonyl compound to give the alpha-hydroxy ketone, generally in good yield. Reactions with aldehydes are limited in scope, working well with the t-BuLi-derived acyllithium reagents, but not with n-BuC(O)Li.
• High-yield acyl anion trapping reactions: syntheses of .alpha.-hydroxy ketones and 1,2-diketones
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Wei Liang Wang

  DOI：10.1021/jo00155a057

  日期：1983.4
• SEYFERTH, D.;WEINSTEIN, R. M.;WANG, W. -L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1144-1146
  作者：SEYFERTH, D.、WEINSTEIN, R. M.、WANG, W. -L.

  DOI：——

  日期：——