6-(Octylamino)-3-methyluracil | 83797-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(Octylamino)-3-methyluracil
• 英文别名: 6-n-octylamino-3-methyluracil；3-methyl-6-octylaminouracil；3-Methyl-6-(octylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；3-methyl-6-(octylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 83797-70-0
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₂
• 分子量: 253.345
• InChiKey: XJLZDNRTDWLIPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Octylamino)-3-methyluracil 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-[6-(3-methyl-10-octyl-2,4-dioxo-2,3,4,10-tetrahydro-pyrimido[4,5-b]quinolin-8-ylamino)-hexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hybridization of oligodeoxynucleotide with redox coenzyme model; Synthesis and properties of thymidine decamers covalently linked to 5-deazaflavin.

  摘要：

  制备了通过氨基烷基间隔臂以磷酰胺键形式与 5-去氮黄素衍生物共价连接的修饰胸苷十聚体，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.291
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-(Octylamino)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶并二嘧啶）作为自循环氧化还原催化剂的合成及其在醇氧化中的显着转化

  摘要：

  Les catalyseurs 研究 sont 合成 par 缩合 d'α,ω-bis-(chloro-6 formyl-5 uracilyl-3) alcanes avec desalkylamino-6 uraciles

  DOI：

  10.1021/ja00208a011

文献信息

• AUTORECYCLING OXIDATION OF ALCOHOL CATALYZED BY PYRIMIDOPTERIDINES AS A FLAVIN MODEL
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Etsuko Matsumoto、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1982.1127

  日期：1982.8.5

  6-alkylamino-5-nitrosouracils (IV) with appropriate 6-chlorouracils. The compounds II oxidized cyclopentanol under neutral conditions to yield cyclopentanone and a remarkable autorecycling in the oxidation was observed.

  通过 6-烷基氨基-5-亚硝基尿嘧啶 (IV) 与适当的 6-氯尿嘧啶缩合制备 10-取代的嘧啶 [5,4-g] 蝶啶 (II)。化合物II在中性条件下氧化环戊醇产生环戊酮，并且在氧化过程中观察到显着的自循环。
• Synthesis and properties of 2,3,4,8-tetrahydro-2,4-dioxopyrido(2,3-d)pyrimidines (5-deazalumazines) and their bis-compounds.
  作者：TOMOHISA NAGAMATSU、MASAKAZU KOGA、FUMIO YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.32.1699

  日期：——

  Ethyl 2, 3, 4, 8-tetrahydro-3-methyl-2, 4-dioxopyrido [2, 3-d] pyrimidine-6-carboxylates (IV) and their bis-compounds (VI) were synthesized by the condensation of 6-alkyl-or 6-aryl-amino-3-methyluracils (II) and appropriate ethyl 3-chloro-2-formylprop-2-enoates (III) in dimethylformamide. Hydrolysis of the esters IV and VI with base resulted in a novel rearrangement of a substituent (R2) at the 7-position onto the 6-substituent to give the corresponding 6-acyl-1, 2, 3, 4, 7, 8-hexahydro-3-methyl-2, 4, 7-trioxopyrido [2, 3-d] pyrimidines (VII) and their bis-compounds (X). The mechanism of the rearrangement is discussed.

  乙基2, 3, 4, 8-四氢-3-甲基-2, 4-二氧吡啶[2, 3-d]嘧啶-6-羧酸酯（IV）及其双化合物（VI）是通过6-烷基或6-芳基氨基-3-甲基尿嘧啶（II）与适当的乙基3-氯-2-甲酰丙-2-烯酸酯（III）在二甲基甲酰胺中缩合合成的。将酯IV和VI在碱性条件下水解，会导致取代基（R2）在7位的重新排列，转移到6位的取代基上，生成对应的6-酰基-1, 2, 3, 4, 7, 8-六氢-3-甲基-2, 4, 7-三氧吡啶[2, 3-d]嘧啶（VII）及其双化合物（X）。对这种重新排列的机制进行了讨论。
• Synthesis and properties of a new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido(2,3-d:6,5-d')dipyrimidine-2,4,6(3H,10H,7H)-triones.
  作者：Fumio Yoneda、Tomohisa Nagamatsu、Masayuki Takamoto

  DOI：10.1248/cpb.31.344

  日期：——

  A new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido [2, 3-d : 6, 5-d']-dipyrimidine-2, 4, 6 (3H, 10H, 7H)-triones (2) were synthesized by the reaction of 6-alkylamino-3-methyluracils (1) with appropriate trialkyl orhtoformates in dimethylformamide and their structures were unambiguously established by the X-ray diffraction analysis of 2f.

  通过 6-烷基氨基-3-甲基尿嘧啶（1）与适当的三烷基邻甲酸酯在二甲基甲酰胺中的反应，合成了一类新的吡啶二嘧啶-8-烷氧基吡啶并[2，3-d : 6，5-d']二嘧啶-2，4，6 (3H，10H，7H)-三酮（2），并通过对 2f 的 X 射线衍射分析明确了它们的结构。
• Nagamatsu, Tomohisa; Yamato, Hirotake; Ono, Masami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2101 - 2110
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Yamato, Hirotake、Ono, Masami、Takarada, Shigeki、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• A New and Facile Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>: 6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine Derivatives
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiharu Sakuma、Fumio Yoneda

  DOI：10.1055/s-1983-30571

  日期：——