pyridine*bromine | 6081-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine*bromine
• 英文别名: pyridinium bromide；pyridine*Br2；pyridine perbromide；pyridine; compound with bromine；Pyridin; Verbindung mit Brom；molecular bromine;pyridine
• CAS: 6081-86-3
• 化学式: Br₂*C₅H₅N
• 分子量: 238.909
• InChiKey: YQKIIYFZESXTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium-tricarbonyl(3,5-diphenylthiacyclohexadienyl-1-oxide)tungstate 、 pyridine*bromine 以 二氯甲烷 、 甲基环己烷 为溶剂， 以40.8%的产率得到bromo-tricarbonyl(3,5-diphenylthiacyclohexadienyl-1-oxide)tungsten(II)
  参考文献：
  名称：

  Weber, Lothar; Wewers, Dietmar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 1, p. 68 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 pyridine*bromine
  参考文献：
  名称：

  Trowbridge; Diehl, Journal of the American Chemical Society, 1897, vol. 19, p. 562

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-丙炔基)环己烷-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine*bromine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(2-Bromoprop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  β-乙炔末端醇与氢化铝锂的水铝化

  摘要：

  在THF中用氢化锂铝将末端β-乙炔醇加氢，得到均烯丙基醇。用氘化水，碘或二溴化吡啶分解中间有机铝配合物已证明在三键处非区域选择性氢化物的侵蚀。

  DOI：

  10.1134/s1070363216020109

文献信息

• Symmetrical and asymmetrical bis(amine)carboxyhydroboron(+1) and bis(amine)cyanohydroboron(+1) cations: synthesis and properties
  作者：József Emri、Zoltán Kovács、Béla Győri

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04453-g

  日期：1995.5

  DMAP). The bis(amine)boronium cations have been prepared and characterized by IR, 1 H and 11 B NMR spectra as PF 6 salts. Investigations of the water-soluble bis(amine)(methoxycarbonyl)hydroboron(+1) bromides, some of which could be prepared, showed that the hydrolytic stability of the ester group highly depends on the character of the amine: the complexes formed with tertiary amines are much more

  摘要通过用过量的叔胺（四甲基乙二胺，TMEDA；喹啉， Q）以及吡啶碱（吡啶，Py; 4-甲基吡啶，4-Pic; 4-二甲基氨基吡啶，DMAP）在更高的温度下。在4-Pic·BH 2 COOMe和DMAP·BH 2 COOMe与胺过溴化物的反应中，以高收率合成了含有手性硼原子的不对称双（胺）（甲氧基羰基）氢硼（+1）阳离子。在室温下在CH 2 Cl 2中进行（L·Br 2，L ＝ Q，Py，4-Pic，DMAP）。除这些新型阳离子羧基硼化合物外，还利用胺-过溴酸盐（L·Br 2； L = Py，4-Pic，DMAP）的有效方法，制备了几种具有[LL'BH（CN）] +组成的新型阳离子氰基硼龙配合物。 ）和胺-氰基硼烷（L'·BH 2 CN，L'= 4-Pic，DMAP）。已经制备了双（胺）硼阳离子，并通过IR，1 H和11 B NMR谱表征为PF 6盐。对水溶性双（胺）（甲氧基羰基）氢硼（
• Synthesis and properties of bis(amine)carboxyhydroboron(1+) cations
  作者：József Emri、Zoltán Kovács、Béla Györi、István Lázár

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03980-1

  日期：1994.8

  Abstract Carboxy- O -methyl, carboxylic and carboxylate groups containing bis(amine)hydroboron(1+) cations, including the boron analogue of tetramethyl-proline, have been synthesized and characterized. The latter is the first representative of those boron compounds which are truly isosteric to the α-amino acids.

  摘要合成并表征了含双（胺）氢硼（1+）阳离子的羧基-O-甲基，羧基和羧酸根，包括四甲基脯氨酸的硼类似物。后者是真正与α-氨基酸等排的那些硼化合物的第一个代表。
• Competing mechanistic pathways in the bromination of 1,3-butadiene with molecular bromine, pyridine-bromine complex, and tribromide ion
  作者：Giuseppe Bellucci、Giancarlo Berti、Roberto Bianchini、Giovanni Ingrosso、Keith Yates

  DOI：10.1021/jo00324a021

  日期：1981.5
• Weber, Lothar; Wewers, Dietmar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 1, p. 68 - 72
  作者：Weber, Lothar、Wewers, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• Trowbridge; Diehl, Journal of the American Chemical Society, 1897, vol. 19, p. 562
  作者：Trowbridge、Diehl

  DOI：——

  日期：——