3-bromomethyl-pent-1-ene | 50774-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-bromomethyl-pent-1-ene
• 英文别名: 1-Bromo-2-ethyl-3-butene；3-(bromomethyl)pent-1-ene
• CAS: 50774-76-0
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: GJQVNXPDBLPMEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 3-bromomethyl-pent-1-ene 在 Cp2ZrEt2 作用下， 生成 1-Ethyl-2-((E)-2-propyl-hex-2-enyl)-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkynes with homoallylic halides mediated by zirconocene-ethylene complex

  摘要：

  Treatment of alkynes with zirconocene-ethylene complex and homoallylic halides gave allylcyclopropane derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88107-t
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-bromomethyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Mesnard,D.; Miginiac,L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel type of carbozirconation reaction of alkynes
  作者：Noriyuki Suzuki、Denis Y. Kondakov、Motohiro Kageyama、Martin Kotora、Ryuichiro Hara、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01138-p

  日期：1995.4

  Novel type of carbozirconation reaction of alkynes is reported. Treatment of zirconocenealkyne complexes, zirconacyclopentenes, or zirconacyclopentadienes with allylic compounds gave allylzirconation products of alkynes. Carbozirconation of alkynes with zirconacyclopentenes or zirconacyclopentadienes involved β,β′-C-C bond cleavage reaction of zirconacycles. Reactions of zirconacyclopentenes with homoallyl

  据报道，新型的炔烃羰基化反应。用烯丙基化合物处理锆茂烯炔复合物，氧化锆环戊烯或氧化锆环戊二烯得到炔烃的烯丙基锆化产物。炔烃与氧化锆环戊烯或氧化锆环戊二烯的碳锆化涉及氧化锆环的β，β'-CC键裂解反应。氧化锆环戊烯与均烯丙基溴的反应得到烯丙基环丙烷衍生物作为碳氧烷基化产物。
• Renin inhibiting dipeptides, their preparation and compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0320205A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  There are described new compounds of formula (1) wherein R¹ represents an acyl group; X¹ represents phenylalanine or p-methoxyphenyl­alanine bonded N-terminally to R¹ and C-terminally to X²; X² represents histidine or N-methylhistidine bonded N-terminally to X¹ and C-terminally to the group -NH-; R² represents a C₄₋₆ cycloalkyl group; R³ represents a group CHR⁶R⁷ (where R⁶ is a hydrogen atom and R⁷ is a phenyl group, or R⁶ is a methyl group and R⁷ is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; X³ represents a C₂₋₆ alkylene chain optionally substituted by one or more C₁₋₄ alkyl groups; R⁴ and R⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group, or NR⁴R⁵ may form a 5- or 6- membered polymethylenimine ring; and salts and solvates thereof. The new compounds have been found to exhibit activity as renin inhinitors, combining good duration of action with significant oral potency. Compositions containing the compounds of formula (1) and processes for preparing the compounds are also described.

  所述新化合物为式(1) 其中 R¹ 代表酰基 X¹ 代表苯丙氨酸或对甲氧基苯丙氨酸，N-端与 R¹ 键合，C-端与 X² 键合； X² 代表组氨酸或 N-甲基组氨酸，其 N 端与 X¹ 键合，C 端与基团 -NH- 键合； R² 代表 C₄₋₆环烷基； R³ 代表基团 CHR⁶R⁷（其中 R⁶ 是氢原子，R⁷ 是苯基，或 R⁶ 是甲基，R⁷ 是氢原子或甲基或乙基）； X³ 代表任选被一个或多个 C₁₋₄ 烷基取代的 C₂₋₆ 亚烷基链； R⁴和R⁵可以相同或不同，各自独立地代表一个氢原子或一个C₁₋₄烷基，或者NR⁴R⁵可以形成一个5-或6-成员的聚亚甲基亚胺环； 及其盐和溶剂。 研究发现，这些新化合物具有肾素抑制剂的活性，同时具有良好的作用持续时间和显著的口服效力。 此外，还描述了含有式（1）化合物的组合物以及制备这些化合物的工艺。
• Peptidartige Aminosäurederivate mit reninhemmender Wirkung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0391180A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Die Verbindungen der Formel worin A, R¹, R², R³, R⁴,R⁵ und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, in Form von optisch reinen Diastereomeren, Diastereomeren­gemischen, diastereomeren Racematen oder Gemischen von dia­stereomeren Racematen sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon hemmen die Wirkung des natürlichen Enzyms Renin und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Bluthochdruck und Herz­insuffizienz verwendet werden. Sie können nach verschie­denen, an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 A、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 n 如权利要求 1 所定义、 以光学纯非对映异构体、非对映异构体混合物、非对映消旋体或非对映消旋体混合物及其药用盐的形式存在，可抑制天然肾素酶的作用，因此可以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心力衰竭。它们可以用各种已知的方法生产。
• US4985407A
  申请人：——

  公开号：US4985407A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Reactions of alkynes with homoallylic halides mediated by zirconocene-ethylene complex
  作者：Tamotsu Takahashi、Denis Y. Kondakov、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88107-t

  日期：1993.10

  Treatment of alkynes with zirconocene-ethylene complex and homoallylic halides gave allylcyclopropane derivatives.