4-(sec-butoxy)benzaldehyde | 104174-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(sec-butoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-sec-butoxybenzaldehyde；4-sec-butoxy-benzaldehyde；4-sec-Butoxy-benzaldehyd；4-butan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 104174-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD02629648
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XQCGUGAYXITWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(sec-butoxy)benzaldehyde 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯胂 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,15-bis-(4-(sec-butoxy)phenyl)-10,20-bis(ethynylpyridin-4-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  分子构造：基于带有吡啶基和乙炔基吡啶基附加单元的手性卟啉的手性一维和二维锌配位网络† ‡

  摘要：

  已经设计了两个基于手性卟啉的配体，它们在相反的内消旋位置带有两个附加的吡啶基或乙炔基吡啶基单元和手性基团。对于每种配体，都合成了两种对映异构体。在Zn（II）阳离子的存在下，手性配体在通过卟啉的四氮杂核结合金属中心后成为自互补手性金属离子。由于在同一实体中同时存在提供一个或两个配位点的自由配位的吡啶基单元和Zn原子，取决于金属中心采用的配位数，形成了手性一维阶梯型网络和二维栅格型体系结构。出人意料的是，对于2D网络，尽管去除了CHCl 3 溶剂分子导致结构完整性的损失，但是无溶剂的晶体仍然是通过改变结晶条件和溶剂混合物而形成的。

  DOI：

  10.1039/c3nj00591g
• 作为产物：
  描述：

  4-tosyloxybenzaldehyde 、 仲丁醇 在 C₃₆H₃₉ClNiO₃P₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到4-(sec-butoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用辅助连接实现芳基亲电试剂与脂肪醇的镍催化 CO 交叉偶联

  摘要：

  (L)Ni(o-tolyl)Cl 预催化剂（L = PAd-DalPhos 或 CyPAd-DalPhos）的使用使伯、仲或叔脂肪醇与（杂）芳基的 C(sp2)-O 交叉偶联亲电试剂，包括使用（杂）芳基氯化物、磺酸盐和新戊酸盐的这种镍催化转化的前所未有的例子。除了提供钯催化的有竞争力的替代方案外，这项工作还确立了利用辅助连接作为促进具有挑战性的镍催化 C(sp2)-O 交叉偶联的补充手段的可行性，而无需求助于贵金属光氧化还原催化方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01800

文献信息

• DIAMINOGUANIDINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN PREPARATION OF ANIMAL GROWTH PROMOTERS USED IN FEED
  申请人：GUANGZHOU INSIGHTER BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20160340299A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Diaminoguanidine derivatives in preparation of animal growth promoters used in feed. The diaminoguanidine derivatives have a structural formula as shown in formula (I), wherein R 1 is methyl, ethyl, isopropyl, n-butyl, n-propyl, n-pentyl, n-octyl, n-tetradecyl, sec-butyl, 3-pentyl, cyclopentyl or benzyl. The diaminoguanidine compounds significantly improve the productivity of ducks if they are fed with the diaminoguanidine compounds. Productivity of pigs or chickens is also improved with such diaminoguanidine compounds.

  二胺基胍衍生物用于制备用于饲料中的动物生长促进剂。二胺基胍衍生物具有如下所示的结构式（I），其中R1为甲基、乙基、异丙基、正丁基、正丙基、正戊基、正辛基、正十四烷基、仲丁基、3-戊基、环戊基或苄基。如果鸭子被喂食二胺基胍化合物，则这些化合物显著提高了鸭子的生产力。使用这种二胺基胍化合物也可以提高猪或鸡的生产力。
• Comparison of different reducing systems in the synthesis of functionally substituted benzylamines from alkyl aryl ketones and aromatic aldehydes
  作者：D. M. Musatov、E. V. Starodubtseva、O. V. Turova、D. V. Kurilov、M. G. Vinogradov、A. K. Rakishev、M. I. Struchkova

  DOI：10.1134/s1070428010070110

  日期：2010.7

  Different synthetic approaches to functionally substituted benzylamines were examined: reductive amination of alkyl aryl ketones and reduction of aromatic aldehyde oximes. The most efficient procedures were used to prepare a series of previously unknown hydroxy-, alkoxy-, and halogen-substituted benzylamines.

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。
• Photoinduced Disulfide-Catalyzed Intramolecular Anti-Markovnikov Hydroamination through <i>in Situ</i> N–S Species
  作者：Guoxiang Zhang、Hui He、Xiaoxiao Chen、Shao-Fei Ni、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00508

  日期：2023.3.10

  6-triisopropylphenyl) disulfide, an inexpensive reagent with relatively low oxidative ability, as a photo and hydrogen atom transfer catalyst to achieve intramolecular hydroamination. The mechanistic studies as well as the DFT calculations are consistent with a novel process involving N-centered radical generation through the homolysis of the in situ formed N–S species and subsequent cyclization. An

  烯烃的光诱导反马尔可夫尼科夫加氢胺化通常需要具有高氧化能力的光催化剂来引发单电子过程。在此，我们交替使用双（2,4,6-三异丙基苯基）二硫化物，一种氧化能力相对较低的廉价试剂，作为光和氢原子转移催化剂来实现分子内加氢胺化。机理研究以及 DFT 计算与涉及通过原位形成的 N-S 物种均裂和随后的环化产生 N 中心自由基的新过程一致。可以获得一系列不同的含氮循环。
• Alkoxy/halostyryl benzoic acids: Synthesis, crystal structure, and study of mesomorphic and photophysical properties
  作者：Khushi Muhammad、M. Khawar Rauf、M. Nawaz Tahir、Shahid Hameed

  DOI：10.1080/15421406.2017.1328215

  日期：2017.6.13

  Alkoxy/halostyrylbenzoic acids were synthesized and evaluated for their mesomorphic and photophysical properties. The trans geometry of the molecules was established by the presence of large coupling constants in H-1-NMR spectra and confirmed further by X-ray diffraction (XRD) analysis of two of the compounds. The straight-chain acids were found fairly stable showing first sign of decomposition above 290 degrees C. The enantiotropic mesophases could only be studied in acids with seven or more methylene groups in the alkoxy chain. Textures of nematic and smectic phases were exhibited by these acids under polarizing optical microscope. Photophysical behavior of the compounds in solution was also investigated.
• US2699450
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——