3-(3,5-dimethylphenoxy)propan-1-amine | 108006-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenoxy)propan-1-amine
• CAS: 108006-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FFFOYONQSCHDAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenoxy)propan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 5.5h， 生成 5-{[3-(3,5-二甲基-苯氧基)-丙基]-甲基-氨基}-2-异丙基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-3,5-二甲基苯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3,5-dimethylphenoxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于硬二苯乙烯的光驱动分子机器†

  摘要：

  我们报告了一个新的分子设计，用于光学触发亚分子相对于另一个分子的纳米级翻译。我们使用了一种类似轮烷的分子，该分子的末端带有刚性的二苯乙烯，既可以用作生色团来触发柱[5]芳烃“轮”的平移，又可以用作阻止其脱线的塞子。

  DOI：

  10.1039/c8cc04542a

文献信息

• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——
• Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.
  作者：KAZUYA MITANI、TOSHIHIKO YOSHIDA、SHUNICHIRO SAKURAI、KOJI MORIKAWA、YUJI IWANAGA、EIICHI KOSHINAKA、HIDEO KATO、YASUO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.373

  日期：——

  α-Alkyl-α-[(phenoxypropylamino)propyl]benzeneacetonitrile derivatives containing various substituents on the ring of the benzeneacetonitrile moiety (A), the quaternary carbon atom and the ring of the phenoxy moiety (B) were prepared, and their Ca2+-antagonistic activities were evaluated. Among these compounds, the N-Me derivatives with a 3, 4, 5-(OMe)3 group on the A ring, an iso-Pr group on the quaternary carbon atom, and a m-OMe, 3, 5-(OMe)2, 3, 5-Me2 or 3, 4, 5-(OMe)3 group on the B ring were found to possess Ca2+-antagonistic activity higher than pA2=9. The effects of substitutions at the A ring, the quaternary carbon atom and the B ring are discussed.

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。
• A light-driven molecular machine based on stiff stilbene
  作者：Yuan Wang、Yancong Tian、Yu-Zhe Chen、Li-Ya Niu、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung、Qing-Zheng Yang、Roman Boulatov

  DOI：10.1039/c8cc04542a

  日期：——

  We report a new molecular design for optically triggered nm-scale translation of a submolecular component relative to another. We used a rotaxane-like molecule terminated at one end with stiff stilbene that served both as a chromophore to trigger the translation of the pillar[5]arene “wheel” and as a stopper to prevent its dethreading.

  我们报告了一个新的分子设计，用于光学触发亚分子相对于另一个分子的纳米级翻译。我们使用了一种类似轮烷的分子，该分子的末端带有刚性的二苯乙烯，既可以用作生色团来触发柱[5]芳烃“轮”的平移，又可以用作阻止其脱线的塞子。