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({4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methyl)urea | 1427588-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
({4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methyl)urea
英文别名
[4-[1-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl]methylurea;[4-[1-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl]methylurea
({4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methyl)urea化学式
CAS
1427588-72-4
化学式
C18H19ClN6O2
mdl
——
分子量
386.841
InChiKey
UBGJXCDRXAYCDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅基异氰酸酯 、 {4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methanamine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以35%的产率得到({4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methyl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ENZYMES
    摘要:
    式(I)的化合物是Semicarbazide-sensitive amine oxidase R1-X-R2的抑制剂,其中R1、X和R2如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2013038189A1
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文献信息

  • US2014/275063
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Proximagen Limited
    公开号:EP2755975A1
    公开(公告)日:2014-07-23
  • US20140275063A1
    申请人:——
    公开号:US20140275063A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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