7-methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one | 64836-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-Methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol；7-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 64836-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• mdl: MFCD02051027
• 分子量: 225.25
• InChiKey: MTSUDGVCYWGTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-氨基-5-苯基吡唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到7-methyl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  NMR Determination of the Structure of Azolopyrimidines Produced from Reaction of Bidentate Electrophiles and Aminoazoles

  摘要：

  一系列氨基唑类化合物与双齿亲电试剂发生反应，生成唑吡嘧啶化合物。亲核攻击的区位选择性可通过嘧啶碳的¹³C化学位移和NOE实验来确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0216

文献信息

• NMR Determination of the Structure of Azolopyrimidines Produced from Reaction of Bidentate Electrophiles and Aminoazoles
  作者：Huwaida M. E. Hassaneen、Hamdi M. Hassaneen、Sherif F.M. Khiry、Richard M. Pagni

  DOI：10.1515/znb-2008-0216

  日期：2008.2.1

  A variety of aminoazoles were reacted with bidentate electrophiles producing azolopyrimidines. The regioselectivity of the nucleophilic attack could be defined from the ¹³C chemical shift of the pyrimidine carbons and through NOE experiments

  一系列氨基唑类化合物与双齿亲电试剂发生反应，生成唑吡嘧啶化合物。亲核攻击的区位选择性可通过嘧啶碳的¹³C化学位移和NOE实验来确定。