1-ethyl-2-ethyl-4-methylimidazole | 56468-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2-ethyl-4-methylimidazole
• 英文别名: 1,2-diethyl-4-methylimidazole；1,2-Diethyl-4-methylimidazol；1,2-diethyl-4-methyl-1H-imidazole
• CAS: 56468-51-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: RJHYDZNLHMMVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Carbethoxy-2-ethyl-4-methylimidazol 生成 1-ethyl-2-ethyl-4-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  LOOZEN H. J. J.; DROUEN J. J. M.; PIEPERS O., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 22, 3279-3280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IONIC COMPOSITIONS AND RELATED USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2018161025A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure generally relates to ionic compositions which may be used in or as an adhesive material for selectively adhering two items together. More particularly, but not exclusively, the present disclosure relates to ionic compositions that include a cationic imidazolium compound and an anionic compound such as a sulfonyl imide compound.

  本公开涉及通常用于或作为粘合材料的离子组成物，用于选择性地将两个物品粘合在一起。更具体地说，但不仅限于此，本公开涉及包括阳离子咪唑化合物和阴离子化合物（如磺酰亚胺化合物）的离子组成物。
• 一种咪唑类化合物N1位烷基化方法
  申请人：广东固研电子材料有限公司

  公开号：CN110776464B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明涉及一种咪唑类化合物N1位烷基化方法，属于有机合成技术领域；包括如下步骤：将摩尔比为1:1～2的咪唑类化合物和碳酸酯混合，在芳香烃或偶极非质子溶剂和具有较强碱性的有机叔胺催化剂的存在下，在80～140℃温度下加热反应，反应后直接进行真空蒸馏或分层后进行真空蒸馏，得到N1烷基化咪唑类化合物；该方法所用原料无毒或低毒，工艺简单，反应条件温和，产量高；而且反应过程中副产物极少，环境污染极小，属绿色环保的制备方法。
• Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080064719A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• PPAR agonists
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10550071B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的是有助于提高 PPARδ 活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗 PPARδ 相关疾病（如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• [EN] UNSATURATED POLYESTER RESIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉSINE DE POLYESTER INSATURÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELLE-CI ET UTILISATION DE CELLE-CI<br/>[ZH] 不饱和聚酯树脂及其制备方法和应用
  申请人：GUANGDONG HINNO TECH CO LTD

  公开号：WO2021114553A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本发明涉及一种不饱和聚酯树脂及其制备方法和应用。所述不饱和聚酯树脂由包括以下质量份的原料制备而成：预聚物50-90份；苯乙烯10-30份；甲基丙烯酸甲酯5-15份；异氰尿酸三缩水甘油酯5-15份；所述预聚物由摩尔比为(2.2-4.5)：(1-1.5)：(1-1.5)的多元醇、含苯多元酸和不饱和多元酸组合而成；所述预聚物中，羟基和羧基的摩尔比为(1.0-1.5)：1。所述不饱和聚酯树脂既具有良好的耐黄变性，也具有较好的耐热性，热变形温度普遍高于130℃。