1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride | 107049-57-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride；1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine；1-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)piperazine hydrochloride；1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine;hydrochloride
• CAS: 107049-57-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃*2ClH
• 分子量: 339.262
• InChiKey: KQVXQLNBEHFJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  23.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-indanylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as

  摘要：

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04880809A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以47%的产率得到1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzylpiperazine derivatives. II. Syntheses and cerebral vasodilating activities of 1-((3-alkyl-3-hydroxy-3-phenyl)propyl)-4-benzylpiperazine derivatives.

  摘要：

  1-[ (3-烷基-3-羟基-3-苯基)丙基]-4- (2, 3, 4-三甲氧基苯基)哌嗪（1）的类似物被制备并测试了其脑血管扩张活性。研究发现，活性强度与苄基部分上的甲氧基团数量呈正相关，而同脉哌嗪类的类似物似乎与相应的哌嗪类同样具有活性。从活性和合成简便性来看，选定了8k进行进一步研究。随后制备了在8k的苄基部分替换为各种取代基的其他类似物，并测试了其脑血管扩张活性。这些类似物的活性均低于8k。研究者认为，8k的苄基部分在其高脑血管扩张活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2782

文献信息

• Synthesis, modification and docking studies of 5-sulfonyl isatin derivatives as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors
  作者：Wei Liu、He-Min Zhu、Guo-Jun Niu、En-Zhi Shi、Jie Chen、Bo Sun、Wei-Qiang Chen、Hong-Gang Zhou、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.028

  日期：2014.1

  possible SARS-CoV 3CLpro inhibitors was designed, synthesized, and evaluated by in vitro protease assay using fluorogenic substrate peptide, in which several showed potent inhibition against the 3CLpro. Structure–activity relationship was analyzed, and possible binding interaction modes were proposed by molecular docking studies. Among all compounds, 8k1 showed most potent inhibitory activity against

  严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 是由 SARS-CoV 引起的严重危及生命且致命的呼吸道疾病。SARS-CoV 含有与主要小核糖核酸病毒蛋白酶 3CL pro类似的胰凝乳蛋白酶样主要蛋白酶。3CL pro在病毒复制周期中起着关键作用，是 SARS 抑制剂开发的潜在目标。设计、合成了一系列靛红衍生物作为可能的 SARS-CoV 3CL pro抑制剂，并通过使用荧光底物肽的体外蛋白酶测定进行评估，其中几种对 3CL pro显示出有效的抑制作用. 分析了构效关系，并通过分子对接研究提出了可能的结合相互作用模式。在所有化合物中，8k 1对 3CL pro显示出最有效的抑制活性(IC 50  = 1.04 μM)。这些结果表明，这些抑制剂有可能被开发成抗 SARS 药物。
• Benzylpiperazine derivatives. VIII. Syntheses, antiulcer and cytoprotective activities of 1-(aminocarbonylalkyl)-4-benzylpiperazine derivatives and related compounds.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.3948

  日期：——

  From a search for antiulcer agents with cytoprotective activity by random screening, 1-(pyrrolidinocarbonylmethyl)-4-(2, 3, 4-trimethoxybenzyl) piperazine dimaleate (4h) was found as a lead compound. Analogues of 4h were synthesized and evaluated for antiulcer activity as well as toxicity. Four compounds (4h, p, w, x) exhibited potent antiulcer activity in several gastric ulcer models and low toxicity without any antisecretory activity. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity.

  通过随机筛选寻找具有细胞保护活性的抗溃疡药物的过程中，发现1-（吡咯烷甲酰甲基）-4-（2,3,4-三甲氧基苄基）哌嗪双马来酸盐（4h）是一种先导化合物。合成了4h的类似物，并评估了它们的抗溃疡活性及毒性。四种化合物（4h，p，w，x）在多个胃溃疡模型中显示出强大的抗溃疡活性，且毒性低，没有抗分泌活性。这些化合物的抗溃疡活性被认为基于其细胞保护活性。
• Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.
  作者：KATSUMI ITOH、AKIO MIYAKE、MASAO TANABE、MINORU HIRATA、YOSHIKAZU OKA

  DOI：10.1248/cpb.31.2006

  日期：——

  A series of 3-aminomethyl-1, 2-dihydronaphthalene derivatives (6-22) was prepared from the corresponding 3, 4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone derivatives (24a-q) in three steps, namely the Mannich reaction, reduction of the carbonyl group with sodium borohydride, and dehydration with ethanolic hydrogen chloride. Compounds 6-22 and several related analogs (23, 27-30) were tested for vasodilating and antihypertensive activities. Potent cerebral vasodilating and antihypertensive activities were exhibited by 1-benzhydryl-4-(7-disubstituted amino-1, 2-dihydro-3-naphthyl) methylpiperazines (16, 18 and 19).

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。
• Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of 1,4-Disubstituted Piperazine Derivatives.
  作者：Hideto FUKUSHI、Hiroshi MABUCHI、Katsumi ITOH、Zen-ichi TERASHITA、Kohei NISHIKAWA、Hirosada SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.42.541

  日期：——

  platelet-activating factor (PAF) antagonists, we found that 1-(6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthoyl)-4- (3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine and its 4-(3,4,5- trimethoxybenzoyl)piperazine derivatives (1b, 2b) exerted in vitro and in vivo PAF-antagonistic activities. Modifications of the 1-acyl group, the substituent at the 4-position and the piperazine ring of 1a and 2b were examined and from this series 1-(2,3-dimethoxy-6

  在筛选新型血小板活化因子（PAF）拮抗剂的过程中，我们发现1-（6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲酰基）-4-（3,4,5-三甲氧基苄基）哌嗪及其4 -（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物（1b，2b）在体内和体外具有PAF拮抗活性。检查了1a和2b的1-酰基，4-位取代基和哌嗪环的修饰，并从该系列的1-（2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-发现羰基++（+）-4-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪（2g）是最有效的PAF拮抗剂之一。
• Benzylpiperazine derivatives. X. Syntheses and structure-antiulcer activity relationship of 1-benzyl-4-piperazineacetic acid esters.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.4825

  日期：——

  A series of ester derivatives of1-benzy1-4-piperazineacetic acid was synthesized and evaluated as antiulcer agents. Quantitative structure-activity relationships (QSAR) analyses by using the ALS (adaptive least-squares) method were performed in each step to decrease the synthetic efforts. The QSAR for the esters is much the same as that for the previously examined amide derivatives. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity. The most active and the least toxic compounds, 5n and 5y, were selected for further study.

  合成了一系列1-苄基-4-哌嗪乙酸的酯衍生物，并评估其作为抗溃疡剂的效果。使用自适应最小二乘法（ALS）进行的定量结构-活性关系（QSAR）分析在每一步中都进行了，以减少合成工作。酯的QSAR与之前研究的酰胺衍生物的QSAR非常相似。这些化合物的抗溃疡活性被认为是基于其细胞保护活性。最活跃且毒性最低的化合物5n和5y被选中进行进一步研究。