8-ethyl-5,7-dimethoxy-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 531502-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-ethyl-5,7-dimethoxy-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 8-Ethyl-5,7-dimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 531502-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: KBJIRVSETVPZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-5,7-dimethoxy-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到8-ethyl-5-hydroxy-7-methoxy-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型类黄酮衍生物作为潜在的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  合成了十八种新的类黄酮衍生物-取代的查耳酮和黄酮，并通过NMR，IR，UV / Vis光谱和元素分析对其进行了表征。通过使用一系列从间苯三酚开始的简单有效的反应，可以实现目标化合物。最初的羟基被甲基化保护，而在最后的黄酮中，5-OH通过AlBr 3选择性地脱甲基。5-甲氧基黄酮显示强荧光，在除去甲基后将其猝灭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390620
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 8-ethyl-5,7-dimethoxy-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型类黄酮衍生物作为潜在的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  合成了十八种新的类黄酮衍生物-取代的查耳酮和黄酮，并通过NMR，IR，UV / Vis光谱和元素分析对其进行了表征。通过使用一系列从间苯三酚开始的简单有效的反应，可以实现目标化合物。最初的羟基被甲基化保护，而在最后的黄酮中，5-OH通过AlBr 3选择性地脱甲基。5-甲氧基黄酮显示强荧光，在除去甲基后将其猝灭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390620