Hydroxy-5 7H-furo<3,2-g> <1> benzopyranone-7 | 3573-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Hydroxy-5 7H-furo<3,2-g> <1> benzopyranone-7
• 英文别名: 5-hydroxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one；5-Hydroxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 3573-99-7
• 化学式: C₁₁H₆O₄
• 分子量: 202.166
• InChiKey: JBJQGNNUUZSILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxy-5 7H-furo<3,2-g> <1> benzopyranone-7 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Furo[3,2-f][1,2]benzoxazol-3-ylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3848367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 Hydroxy-5 7H-furo<3,2-g> <1> benzopyranone-7
  参考文献：
  名称：

  EP3848367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile synthesis of 4-acetyl-coumarins, -thiocoumarin and -quinolin-2(1H)-one via very high α-regioselective Heck coupling on tosylates
  作者：Sergio Valente、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.033

  日期：2011.7

  An efficient synthesis of a series of methyl ketones at the C4 position of coumarins, coumarin-containing heterocycles and analogous scaffolds is reported via very high α-regioselective Heck coupling using tosylates and in very high yields. Although α-regioselectivity in Heck coupling can be obtained with triflates as substrates, tosylates are less toxic, less expensive and, importantly, more stable

  据报道，通过使用甲苯磺酸盐的非常高的α-区域选择性Heck偶联，并以非常高的收率，在香豆素，含香豆素的杂环和类似支架的C4位有效合成了一系列甲基酮。尽管可以用三氟甲磺酸酯作为底物获得Heck偶联中的α-区域选择性，但是甲苯磺酸盐的毒性较小，价格较低并且重要的是更稳定。
• TRICYCLIC COMPOUNDS ACTING ON CRBN PROTEINS
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3848367A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention discloses a series of tricyclic compounds and use thereof in preparing a medicament for treating a disease related to CRBN protein. Specifically, the present invention discloses a derivative compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一系列三环化合物及其在制备治疗 CRBN 蛋白相关疾病的药物中的用途。具体而言，本发明公开了一种式（1）的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。
• Royer; Faulques; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 173 - 176
  作者：Royer、Faulques、Demerseman、Averbeck

  DOI：——

  日期：——
• ROYER, R.;FAULQUES, M.;DEMERSEMAN, P.;AVERBECK, D., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 2, 173-176
  作者：ROYER, R.、FAULQUES, M.、DEMERSEMAN, P.、AVERBECK, D.

  DOI：——

  日期：——