5-甲氧基吡喃并[5,6-f][1]苯并呋喃-7-酮 | 3380-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基吡喃并[5,6-f][1]苯并呋喃-7-酮
• 英文名称: Bergapten
• 英文别名: Methoxy-5 7H-furo<3,2-g> <1> benzopyranone-7；4-Methoxypsoralen；5-Methoxy-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-on；5-Methoxy-psoralen；5-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one；5-methoxy-furo[3,2-g]chromen-7-one；5-Methoxy-7H-furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one；5-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 3380-68-5
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: IFBJMRYEEKIECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1975

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吡喃并[5,6-f][1]苯并呋喃-7-酮 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(5-benzofuranyl)-6-methoxy-cis-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kaul, S. K.; Sehgal, C. K.; Taneja, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 472 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-羟基-1-苯并呋喃-5-基)乙酮 在 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-甲氧基吡喃并[5,6-f][1]苯并呋喃-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Royer; Faulques; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 173 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROYER, R.;FAULQUES, M.;DEMERSEMAN, P.;AVERBECK, D., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 2, 173-176
  作者：ROYER, R.、FAULQUES, M.、DEMERSEMAN, P.、AVERBECK, D.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PREVENTING RESTENOSIS FOLLOWING RECONFIGURATION OF BODY VESSELS
  申请人：Advanced Research & Technology Institute

  公开号：EP0579784B1

  公开（公告）日：1999-11-10
• US4429138A
  申请人：——

  公开号：US4429138A

  公开（公告）日：1984-01-31
• US5360816A
  申请人：——

  公开号：US5360816A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5405868A
  申请人：——

  公开号：US5405868A

  公开（公告）日：1995-04-11