6-aminoflavanone | 3034-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-aminoflavanone
• 英文别名: 6-Amino-2-phenyl-4-chromanon；6-Amino-flavanon；(+/-)-6-Amino-2-phenyl-chromanon-(4)；6-amino-2-phenyl-chroman-4-one；6-Amino-2-phenyl-chroman-4-on；6-Aminoflavanone；6-amino-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 3034-01-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: AJKZYFLOTLGXCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminoflavanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-hydroxy-2-phenylchroman-6-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Galloyl Conjugates of Flavanones as BMP-2 Upregulators with Promising Bone Anabolic and Fracture Healing Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00112
• 作为产物：
  描述：

  6-Nitro-flavanon 在 水 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-aminoflavanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Galloyl Conjugates of Flavanones as BMP-2 Upregulators with Promising Bone Anabolic and Fracture Healing Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00112

文献信息

• Hoshino; Fujise, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 111
  作者：Hoshino、Fujise

  DOI：——

  日期：——
• Fujise et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 431,436
  作者：Fujise et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Chalcones and Related Compounds Derived from 2-Hydroxy-5-acetaminoacetophenone: Part I. Synthesis of 2-Hydroxy-5′-acetaminochalcones and 6-Aminoflavanones
  作者：A. A. RAVAL、N. M. SHAH

  DOI：10.1021/jo01118a021

  日期：1956.12.1
• Synthesis and Evaluation of Galloyl Conjugates of Flavanones as BMP-2 Upregulators with Promising Bone Anabolic and Fracture Healing Properties
  作者：Alka Raj Pandey、Divya Rai、Suriya Pratap Singh、Ashish Kumar Tripathi、Anirban Sardar、Alisha Ansari、Anjali Mishra、Sudha Bhagwati、Rabi Sankar Bhatta、Mohammad Imran Siddiqi、Naibedya Chattopadhyay、Ritu Trivedi、Koneni V. Sashidhara

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00112

  日期：2021.9.9