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(E)-ethyl 2-propylhex-2-enoate | 61203-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2-propylhex-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-2-propylhex-2-enoate
(E)-ethyl 2-propylhex-2-enoate化学式
CAS
61203-16-5
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
YZUAAINDNPMWHL-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    234.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:51906a93f3c845ba36a98e97186e2c4d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛炔碳酸二乙酯titanium(IV) isopropylateCyclopentylmagnesium chloride盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到(E)-ethyl 2-propylhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    A convenient titanium-mediated intermolecular alkyne–carbonate coupling reaction
    摘要:
    A direct diastereoselective titanium-mediated intermolecular coupling of internal alkynes with dialkyl carbonates under Kulinkovich-type reaction conditions is presented. The influence of the structures of the coupling partners on the yields and regioselectivities of this transformation is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.015
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文献信息

  • Metallo-Esterification of Alkynes:  Reaction of Alkynes with Cp<sub>2</sub>ZrEt<sub>2</sub> and Chloroformate
    作者:Tamotsu Takahashi、Chanjuan Xi、Yasuyuki Ura、Kiyohiko Nakajima
    DOI:10.1021/ja994234y
    日期:2000.4.1
  • 1,3-dimethyl 2-oxo 1,3,2-diazaphospholidine precursor of (Z) α,β-unsaturated esters.
    作者:Carl Patois、Philippe Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79655-9
    日期:1991.3
    alpha,beta-Unsaturated esters of (Z) geometry are selectively obtained from cyclic phosphonocarboxylates derived from N,N'-dimethylethylenediamine.
  • A convenient titanium-mediated intermolecular alkyne–carbonate coupling reaction
    作者:Andrzej Wolan、Frédéric Cadoret、Yvan Six
    DOI:10.1016/j.tet.2009.07.015
    日期:2009.9
    A direct diastereoselective titanium-mediated intermolecular coupling of internal alkynes with dialkyl carbonates under Kulinkovich-type reaction conditions is presented. The influence of the structures of the coupling partners on the yields and regioselectivities of this transformation is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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