methyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate | 181478-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate
• 英文别名: methyl 1,6-heptadiyne-4-carboxylate；methyl 2-prop-2-ynylpent-4-ynoate
• CAS: 181478-00-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: VTWMVSNABLUVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双炔丙基乙酸衍生物的碱诱导环化成间甲苯甲酸

  摘要：

  已检查了 1,1-双炔丙基的碱诱导环化反应。在乙醇水溶液中碱处理 2,2-双丙炔基乙酸衍生物主要提供 3-甲基苯甲酸。对取代基效应的研究表明需要一个吸电子基团引起 CH 酸性和二炔结构的中心。此外，导致一个末端炔烃重排为相应丙二烯的分子内氢转移似乎是必不可少的。尽管低于 40% 的转化率令人不满意，但由于环化条件温和，该反应很有趣。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380513
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到methyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  双炔丙基乙酸衍生物的碱诱导环化成间甲苯甲酸

  摘要：

  已检查了 1,1-双炔丙基的碱诱导环化反应。在乙醇水溶液中碱处理 2,2-双丙炔基乙酸衍生物主要提供 3-甲基苯甲酸。对取代基效应的研究表明需要一个吸电子基团引起 CH 酸性和二炔结构的中心。此外，导致一个末端炔烃重排为相应丙二烯的分子内氢转移似乎是必不可少的。尽管低于 40% 的转化率令人不满意，但由于环化条件温和，该反应很有趣。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380513

文献信息

• [EN] POLYMER CONJUGATE FOR DELIVERY OF A BIOACTIVE AGENT<br/>[FR] CONJUGUÉ POLYMÈRE POUR LA DÉLIVRANCE D'UN AGENT BIOACTIF
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2014134689A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates in general to polymer-bioactive agent conjugates for delivering a bioactive agent to a subject. The polymer-bioactive agent conjugates contain triazole moieties in the polymer backbone and a bioactive moiety selected from prostaglandin analogues, β-blockers and mixtures thereof. The present invention also relates to methods for preparing the polymer conjugates using click chemical reactions, to monomer-bioactive agent conjugates suitable for preparing the polymer conjugates, and to pharmaceutical products comprising the polymer conjugates for the treatment of glaucoma.

  本发明一般涉及用于向受试者传递生物活性剂的聚合物-生物活性剂共轭物。聚合物-生物活性剂共轭物在聚合物骨架中含有三唑基团和从前列腺素类似物、β-受体阻滞剂和二者的混合物中选择的生物活性基团。本发明还涉及使用点击化学反应制备聚合物共轭物的方法，适用于制备聚合物共轭物的单体-生物活性剂共轭物，以及包含用于治疗青光眼的聚合物共轭物的药物产品。
• Cobalt-Catalyzed Cyclization/Hydroboration of 1,6-Diynes with Pinacolborane
  作者：Qiang Huang、Meng-Yang Hu、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02873

  日期：2019.10.4

  Herein, we report a protocol for cyclization/hydroboration of 1,6-diynes with pinacolborane using a cobalt catalyst generated in situ from a Co(II)-phenanthroline complex, tetrabutylammonium fluoride, and pinacolborane. This protocol, which features good functional group tolerance, a broad substrate scope, and excellent stereoselectivity, enables the synthesis of useful cyclic 1,3-dienylboron compounds

  在本文中，我们报告了一种使用频哪醇硼烷使用从Co（II）-菲咯啉配合物，氟化四丁基铵和频萘酚硼烷原位生成的钴催化剂进行1,6-二炔与环己硼烷的环化/加氢硼化的方案。该方案具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和出色的立体选择性，可从易于获得的原料合成有用的环状1,3-二烯基硼化合物。如对照实验所示，所提出的机理涉及低价钴促进的环金属化和随后的硼氢化。我们的发现表明，将硼氢化与CC键形成相结合是合成结构多样的有机硼烷的有效方法。
• [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130259A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydrocyclopenta-isoquinoline-sulfonamide derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE SPIROCYCLIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021055756A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I ) and the salts or solvates thereof, wherein R3a, E, L, A1, B1, X1, X2, Z1, and Z2 are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供了由式（I）表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中R3a、E、L、A1、B1、X1、X2、Z1和Z2如规范中所定义。具有式（I）的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• 2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05936000A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of Formula I: wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently H, C.sub.1-8 alkyl or C.sub.1-8 alkylAryl; X is CH.sub.2 R.sub.3 or NHSO.sub.2 R.sub.4 ; Y is hydrogen, CH.sub.2 R.sub.3, NHSO.sub.2 R.sub.4, CONR.sub.1 R.sub.2, SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, SO.sub.2 CH.sub.3, halogen, OSO.sub.2 CF.sub.3, SCH.sub.3 or OCH.sub.3 ; R.sub.3 is NHSO.sub.2 R.sub.4, SO.sub.2 R.sub.4, CONR.sub.1 R.sub.2 or Aryl; and R.sub.4 is NR.sub.1 R.sub.2, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, Aryl or C.sub.1 -C.sub.8 alkylAryl.

  适用于治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2独立地为H、C.sub.1-8烷基或C.sub.1-8烷基芳基；X为CH.sub.2 R.sub.3或NHSO.sub.2 R.sub.4；Y为氢、CH.sub.2 R.sub.3、NHSO.sub.2 R.sub.4、CONR.sub.1 R.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2、SO.sub.2 CH.sub.3、卤素、OSO.sub.2 CF.sub.3、SCH.sub.3或OCH.sub.3；R.sub.3为NHSO.sub.2 R.sub.4、SO.sub.2 R.sub.4、CONR.sub.1 R.sub.2或芳基；R.sub.4为NR.sub.1 R.sub.2、C.sub.1-C.sub.8烷基、芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基芳基。