2-((2-bromophenyl)thio)acetonitrile | 103575-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2-bromophenyl)thio)acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2-Bromophenyl)sulfanyl]acetonitrile；2-(2-bromophenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 103575-36-6
• 化学式: C₈H₆BrNS
• mdl: MFCD11641698
• 分子量: 228.112
• InChiKey: ZLVOQOJLQVVJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-bromophenyl)thio)acetonitrile 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 trans-4-vinyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-溴芳基烯腈的化学选择性分子内环化

  摘要：

  钯催化的 2-(邻溴芳基)-烯腈分子内环化的化学选择性取决于 α-取代基的性质。2-(邻溴苯胺基)烯腈攻击氰基，随后氰基转位和水解，得到邻-(甲氨基)苄腈。2-(邻溴苄基)烯腈、2-(邻溴苯硫基)烯腈和 2-(邻溴苯氧基)-烯腈攻击烯属双键并导致 L-乙烯基-2-吲哚腈、1,2,3,4 -四氢萘-2-甲腈、3,4-二氢-2H-苯并[b]硫胺-2-甲腈和3,4-二氢-2H-苯并[b]恶英-2-甲腈。提出了钯催化芳基化的一般机制。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000043
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 氯乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-((2-bromophenyl)thio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-溴芳基烯腈的化学选择性分子内环化

  摘要：

  钯催化的 2-(邻溴芳基)-烯腈分子内环化的化学选择性取决于 α-取代基的性质。2-(邻溴苯胺基)烯腈攻击氰基，随后氰基转位和水解，得到邻-(甲氨基)苄腈。2-(邻溴苄基)烯腈、2-(邻溴苯硫基)烯腈和 2-(邻溴苯氧基)-烯腈攻击烯属双键并导致 L-乙烯基-2-吲哚腈、1,2,3,4 -四氢萘-2-甲腈、3,4-二氢-2H-苯并[b]硫胺-2-甲腈和3,4-二氢-2H-苯并[b]恶英-2-甲腈。提出了钯催化芳基化的一般机制。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000043

文献信息

• Cs2CO3-promoted carbon–sulfur bond construction via cross dehydrogenative coupling of thiophenols with acetonitrile
  作者：Qian Chen、Yulin Huang、Xiaofeng Wang、Chunxiao Wen、Xinxing Yan、Jiekun Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.067

  日期：2017.10

  construction of carbon–sulfur bonds has been achieved via halogen-free Cs2CO3-promoted cross dehydrogenative coupling (CDC) of thiophenols with acetonitrile. This transformation provides a straightforward route to the synthesis of sulfenylated acetonitriles in up to 80% yield.

  通过无卤的Cs 2 CO 3促进的硫酚与乙腈的交叉脱氢偶联（CDC），实现了构建碳-硫键的新方法。这种转化为亚磺酰化乙腈的合成提供了一条简单的途径，产率高达80％。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Intramolecular Mizoroki–Heck Reaction of 2-Thiosubstituted Acrylates for the Synthesis of 3-Substituted Benzo[b]thiophene-2-carboxylates
  作者：Young-Dae Gong、Se Kwak、Su-Jeong Lim、Hyun-Jeong Yoo、Ji-Eun Ha

  DOI：10.1055/s-0035-1562613

  日期：——

  condition. 3-Substituted 2-(phenylthio)acrylates prepared from aldol condensation using titanium tetrachloride were employed to synthesize benzo[b]thiophenes. The acrylates containing aryls and alkyls generated the desired benzo[b]thiophenes in reasonable yields under the optimized Heck condition, but acrylates having heteroaryls gave the desired products in poor yields or no products under the condition

  摘要 使用四氯化钛由醛醇缩合制得的3-取代的2-（苯硫基）丙烯酸酯用于合成苯并[ b ]噻吩。在优化的Heck条件下，含有芳基和烷基的丙烯酸酯以合理的收率产生了所需的苯并[ b ]噻吩，但是具有杂芳基的丙烯酸酯在该条件下收率较低或没有产物。 使用四氯化钛由醛醇缩合制得的3-取代的2-（苯硫基）丙烯酸酯用于合成苯并[ b ]噻吩。在优化的Heck条件下，含有芳基和烷基的丙烯酸酯以合理的收率产生了所需的苯并[ b ]噻吩，但是具有杂芳基的丙烯酸酯在该条件下收率较低或没有产物。
• Dealkylative intercepted rearrangement reactions of sulfur ylides
  作者：Claire Empel、Katharina J. Hock、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c8cc08821g

  日期：——

  Sulfur ylides are well-known to undergo sigmatropic rearrangement reaction. Herein, we describe a novel reactivity of sulfur ylides, which provides access to the product of a formal functional group metathesis upon dealkylative interception of the rearrangement process. Using a simple iron catalyst and in situ generated diazoalkanes this method provides access to α-mercaptoacetonitrile derivatives

  众所周知，硫酰化物会发生σ重排反应。在本文中，我们描述了一种新型的硫酰化物反应性，该反应性可在脱烷基截留重排过程后提供对正规官能团复分解产物的访问。使用简单的铁催化剂和原位生成的重氮烷烃，该方法可提供α-巯基乙腈衍生物的使用权。
• Flap modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US09079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R3′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其形式，其中环A、R1、R2、R3、R3′、L、W和V的定义如本文所述，可用于FLAP调节剂。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组成物。制备和使用公式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。