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2-((2-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile | 1154877-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile
英文别名
2-(2-Bromophenylsulfonyl)acetonitrile;2-(2-bromophenyl)sulfonylacetonitrile
2-((2-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile化学式
CAS
1154877-15-2
化学式
C8H6BrNO2S
mdl
——
分子量
260.111
InChiKey
RLYXIKAIEUEVOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile四丁基溴化铵双氧水potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(2-bromophenylsulfonyl)cyclopentanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    FLAP MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,或其形式,其中环A,R1,R2,R3,R3',L,W和V如本文所定义,可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
    公开号:
    US20150259357A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-bromophenyl)thio)acetonitrile 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-((2-bromophenyl)sulfonyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    FLAP MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,或其形式,其中环A,R1,R2,R3,R3',L,W和V如本文所定义,可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
    公开号:
    US20150259357A1
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文献信息

  • Photoinduced synthesis of 2-sulfonylacetonitriles with the insertion of sulfur dioxide under ultraviolet irradiation
    作者:Kaida Zhou、Jin-Biao Liu、Wenlin Xie、Shengqing Ye、Jie Wu
    DOI:10.1039/d0cc00351d
    日期:——
    3-azido-2-methylbut-3-en-2-ol under ultraviolet irradiation at room temperature is achieved, giving rise to 2-(arylsulfonyl)acetonitriles in moderate to good yields. Alkyl iodide is also workable under these conditions. This transformation proceeds smoothly under mild conditions with a broad substrate scope. Various functional groups are compatible including amino, ester, halo, and trifluoromethyl groups. No metal catalyst
    在室温下紫外线照射下,二氧化硫与芳基碘化物和3-叠氮基-2-甲基丁-3-烯-2-醇的无金属插入得以实现,从而以中等至良好的产率产生了2-(芳基磺酰基)乙腈。烷基碘化物在这些条件下也是可行的。该转化在温和条件下在宽范围的底物范围内平稳进行。各种官能团相容,包括氨基,酯,卤素和三氟甲基。在反应过程中不需要金属催化剂或添加剂。机理研究表明,在紫外线照射下,碘化芳基会原位生成芳基,然后通过插入二氧化硫进行芳基磺酰化,生成芳基磺酰基自由基中间体。
  • Flap modulators
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US09079866B2
    公开(公告)日:2015-07-14
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R3′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其形式,其中环A、R1、R2、R3、R3′、L、W和V的定义如本文所述,可用于FLAP调节剂。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组成物。制备和使用公式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • US9079866B2
    申请人:——
    公开号:US9079866B2
    公开(公告)日:2015-07-14
  • US9745328B2
    申请人:——
    公开号:US9745328B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • US9884878B2
    申请人:——
    公开号:US9884878B2
    公开(公告)日:2018-02-06
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