3-chloro-1,1-dipropoxy-propane | 35502-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1,1-dipropoxy-propane
• 英文别名: 3-chloro-propionaldehyde dipropyl acetal；β-Chlor-propionaldehyd-dipropylacetal；3-Chlor-propionaldehyd-dipropylacetal；β-Chlorpropionaldehyd-di-n-propylacetal；1,1-Dipropoxy-3-chlor-propan；3-Chloro-1,1-dipropoxypropane
• CAS: 35502-07-9
• 化学式: C₉H₁₉ClO₂
• 分子量: 194.702
• InChiKey: TXNVSNBYWDCTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3-氯丙醛二乙醇缩醛 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-chloro-1,1-dipropoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  催化不对称转缩醛化

  摘要：

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ja102753d

文献信息

• Duliere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4>33, p. 1650
  作者：Duliere

  DOI：——

  日期：——
• US4163112A
  申请人：——

  公开号：US4163112A

  公开（公告）日：1979-07-31
• Catalytic Asymmetric Transacetalization
  作者：Ilija Čorić、Sreekumar Vellalath、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja102753d

  日期：2010.6.30

  A catalytic enantioselective transacetalization has been developed. The chiral phosphoric acid TRIP was demonstrated to be an efficient and highly enantioselective catalyst for the activation of O,O-acetals. The reaction enables the asymmetric synthesis of acetals with the acetal carbon as the only stereogenic center.

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。