5H-octafluorovaleraldehyde hydrate | 84336-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 5H-octafluorovaleraldehyde hydrate
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentane-1,1-diol
• CAS: 84336-22-1
• 化学式: C₅H₄F₈O₂
• mdl: MFCD00155898
• 分子量: 248.073
• InChiKey: KRINSNOCFBDHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51°C
• 沸点：
  177.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-octafluorovaleraldehyde hydrate 在 三氟化硫吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Spiro[(1-phenyl-3-methylpyrazole-5-one)-4,5'-(1',2'-dimethyl-4'-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)cyclohexene)]
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3,5-二取代吡唑与多氟脂族醛的烷基化：1-苯基-4-（1-羟基多氟烷基）吡唑衍生物的性质

  摘要：

  多氟脂族醛在室温下与1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基-5-氨基（N，N-二甲基氨基甲基亚氨基）吡唑和1-苯基-3-氨基吡唑-5-酮反应在没有催化剂的情况下，在室温下形成4-（1-羟基多氟烷基）吡唑。用三氟化吗啉硫将4-（1-羟基多氟烷基）吡唑脱水，生成4-聚氟亚烷基吡唑，它们是有活性的亲二烯体，并与2,3-二甲基丁二烯和环戊二烯反应形成螺环吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00212-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5H-octafluorovaleraldehyde hydrate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷烃的构象能。5. H（CF2）nH和H（CF2）nI的偶极矩

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150622a020

文献信息

• Chiral Sulfinamide/Achiral Sulfonic Acid Cocatalyzed Enantioselective Protonation of Enol Silanes
  作者：Elizabeth M. Beck、Alan M. Hyde、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ol201608a

  日期：2011.8.19

  The application of chiral sulfinamides and achiral sulfonic acids as a cocatalyst system for enantioselective protonation reactions is described. Structurally simple, easily accessible sulfinamides were found to Induce moderate-to-high ee's in the formation of 2-aryl-substituted cycloalkanones from the corresponding trimethylsilyl enol ethers.
• Aleinikov, S. F.; Maslennikov, I. G.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1900
  作者：Aleinikov, S. F.、Maslennikov, I. G.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kharchuk; Shishmakov; Volkov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 284 - 285
  作者：Kharchuk、Shishmakov、Volkov、Petrov

  DOI：——

  日期：——
• Aleinikov, S. F.; Krutikov, V. I.; Mikisheva, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 862 - 863
  作者：Aleinikov, S. F.、Krutikov, V. I.、Mikisheva, L. I.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of 1-phenyl-3,5-disubstituted pyrazoles with polyfluorinated aliphatic aldehydes
  作者：Yu.G Shermolovich、S.V Yemets

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00212-2

  日期：2000.1

  Polyfluorinated aliphatic aldehydes react with 1-phenyl-3-methylpyrazole-5-one, 1-phenyl-3-methyl-5-amino (N,N-dimethylaminomethylenamino)pyrazole and 1-phenyl-3-aminopyrazole-5-one at room temperature in the absence of catalyst with formation of 4-(1-hydroxypolyfluoroalkyl)pyrazoles. Dehydration of 4-(1-hydroxypolyfluoroalkyl)pyrazoles with morpholinosulfur trifluoride generates 4-polyfluoroalkylidenepyrazoles

  多氟脂族醛在室温下与1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基-5-氨基（N，N-二甲基氨基甲基亚氨基）吡唑和1-苯基-3-氨基吡唑-5-酮反应在没有催化剂的情况下，在室温下形成4-（1-羟基多氟烷基）吡唑。用三氟化吗啉硫将4-（1-羟基多氟烷基）吡唑脱水，生成4-聚氟亚烷基吡唑，它们是有活性的亲二烯体，并与2,3-二甲基丁二烯和环戊二烯反应形成螺环吡唑衍生物。