ethyl 5-cyano-3-oxopentanoate | 17790-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyano-3-oxopentanoate
• CAS: 17790-72-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: LPVIETLIKAPEHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-3-oxopentanoate 生成 ethyl 3-amino-5-cyano-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Tan-1057 derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型天然产物衍生物，以及其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用：其中R1、D、X、Y和Z的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  US06617332B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丙酸 、 ethyl potassium malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-cyano-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS

  摘要：

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。

  公开号：

  US20180155298A1

文献信息

• A Photochemical Organocatalytic Strategy for the α‐Alkylation of Ketones by using Radicals
  作者：Davide Spinnato、Bertrand Schweitzer‐Chaput、Giulio Goti、Maksim Ošeka、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201915814

  日期：2020.6.8

  Reported herein is a visible‐light‐mediated radical approach to the α‐alkylation of ketones. This method exploits the ability of a nucleophilic organocatalyst to generate radicals upon SN2‐based activation of alkyl halides and blue light irradiation. The resulting open‐shell intermediates are then intercepted by weakly nucleophilic silyl enol ethers, which would be unable to directly attack the alkyl

  本文报道了一种可见光介导的自由基对酮进行α-烷基化的方法。该方法利用了亲核有机催化剂在S N上生成自由基的能力基于2的烷基卤化物的激活和蓝光照射。然后，所得的开壳中间体被弱亲核的甲硅烷基烯醇醚截获，它们将无法通过传统的双电子路径直接攻击卤代烷。温和的反应条件使酮的α位置具有与经典阴离子策略不兼容的官能团。此外，该方法的氧化还原中性性质使其与基于金鸡纳酮的伯胺催化剂兼容，该催化剂被用于开发酮的对映选择性有机催化自由基α-烷基化的罕见实例。
• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxyphthalsäuredinitrilen
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1424323A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxyphthalsäuredinitrilen der Formel I worin Rfür gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht, durch Umsetzung von 3-Nitrophthalsäuredinitril mit einem Alkohol ROH, in einem von den Reaktanden verschiedenen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base, dadurch gekennzeichnet, dass entweder a) 3-Nitrophthalsäuredinitril und die Base in einem Lösungsmittel vorgelegt werden und der Alkohol ROH der Vorlage zugegeben wird, oder b) der Alkohol ROH und die Base in einem Lösungsmittel vorgelegt werden und 3-Nitrophthalsäuredinitril der Vorlage zugegeben wird.

  制备3-烷氧基邻苯二腈的方法，化学式为I，其中R代表可能被取代的烷基或环烷基，通过将3-硝基邻苯二腈与醇ROH在与反应物不同的溶剂中，在碱的存在下反应，其特征在于要么a) 3-硝基邻苯二腈和碱在一个溶剂中预先混合，然后加入醇ROH；要么b) 醇ROH和碱在一个溶剂中预先混合，然后加入3-硝基邻苯二腈。
• Method for the use of pyranoindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082643A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of a compound of the formula: 1 Wherein substitutions at R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括将哺乳动物与公式1中的化合物的有效量接触。其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基在规范中说明。
• Substituted pyrimidines containing acidic groups as TLR7 modulators
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US10287253B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers. One aspect of the present disclosure relates to a compound represented by Formula 1:

  本公开涉及一类具有免疫调节特性的嘧啶衍生物，它们通过 TLR7 起作用，可用于治疗病毒感染和癌症。本公开的一个方面涉及由式 1 表示的化合物：