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4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 69026-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
英文别名
3-[(4-methylphenoxy)methyl]-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-<i>p</i>-tolyl-5-<i>p</i>-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione化学式
CAS
69026-66-0
化学式
C17H17N3OS
mdl
——
分子量
311.407
InChiKey
XGLMXRRHIBTVJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基硫代磷酰氯4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thionepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 dimethoxy-[[5-[(4-methylphenoxy)methyl]-4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-sulfanylidene-λ5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    Sengupta; Garg, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 9, p. 947 - 949
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    新型芳醛(芳基酮)-(4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-巯基乙酰基Hy的合成与表征
    摘要:
    分别制得14种新颖的芳醛(芳基酮)-(4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基)-硫醇乙酰衍生物(5a-5g,6a-6g)根据亚结构连接原理,以4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基1,2,4-三唑-3-硫酮为原料合成,然后进行硫醚化,酰肼反应。这些化合物的结构通过IR,1 H NMR和元素分析确认。化合物1b和6d的晶体结构通过X射线衍射确定。
    DOI:
    10.1002/jccs.200900172
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文献信息

  • SENQUPTA A. K.; GARD M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 9, 947-949
    作者:SENQUPTA A. K.、 GARD M.
    DOI:——
    日期:——
  • SEN GUPTA A. K.; BAJAJ O. P.; CHANDRA U., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 9, 962-964
    作者:SEN GUPTA A. K.、 BAJAJ O. P.、 CHANDRA U.
    DOI:——
    日期:——
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