4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 69026-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 3-[(4-methylphenoxy)methyl]-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 69026-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: XGLMXRRHIBTVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫代磷酰氯 、 4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethoxy-[[5-[(4-methylphenoxy)methyl]-4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Sengupta; Garg, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 9, p. 947 - 949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到4-p-tolyl-5-p-tolyloxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型芳醛（芳基酮）-（4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基）-巯基乙酰基Hy的合成与表征

  摘要：

  分别制得14种新颖的芳醛（芳基酮）-（4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）-硫醇乙酰衍生物（5a-5g，6a-6g）根据亚结构连接原理，以4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基1,2,4-三唑-3-硫酮为原料合成，然后进行硫醚化，酰肼反应。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR和元素分析确认。化合物1b和6d的晶体结构通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900172

文献信息

• SENQUPTA A. K.; GARD M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 9, 947-949
  作者：SENQUPTA A. K.、 GARD M.

  DOI：——

  日期：——
• SEN GUPTA A. K.; BAJAJ O. P.; CHANDRA U., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 9, 962-964
  作者：SEN GUPTA A. K.、 BAJAJ O. P.、 CHANDRA U.

  DOI：——

  日期：——
• Sengupta; Garg, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 9, p. 947 - 949
  作者：Sengupta、Garg

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Novel Arylaldehyde (Arylketone)-(4-Substituted phenyl-5-Substituted phenoxy-Methyl-4<i>H</i>-1,2,4-Triazole-3-yl)-Thiol Acetyl Hydrazones
  作者：Heng-Wen Zhang、Yan-Ping Li、Chen-Jiang Liu、Hai-Long Li、Wen-Li Sun

  DOI：10.1002/jccs.200900172

  日期：2009.12

  Fourteen novel arylaldehyde (arylketone)‐(4‐substituted phenyl‐5‐substituted phenoxy‐methyl‐4H‐1,2,4‐triazole‐3‐yl)‐thiol acetyl hydrazone derivatives (5a‐5g, 6a‐6g) were synthesized by 4‐substituted phenyl‐5‐substituted phenoxy‐methyl‐1,2,4‐triazole‐3‐thione as starting material according to substructure link principle, followed by thioetherification, hydrazide hydrazone reaction. The structures of

  分别制得14种新颖的芳醛（芳基酮）-（4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）-硫醇乙酰衍生物（5a-5g，6a-6g）根据亚结构连接原理，以4-取代的苯基-5-取代的苯氧基-甲基1,2,4-三唑-3-硫酮为原料合成，然后进行硫醚化，酰肼反应。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR和元素分析确认。化合物1b和6d的晶体结构通过X射线衍射确定。