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2-phenyl-1H-pyrrol-1-amine | 158883-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-1H-pyrrol-1-amine
英文别名
2-phenylpyrrol-1-amine
2-phenyl-1H-pyrrol-1-amine化学式
CAS
158883-33-1
化学式
C10H10N2
mdl
——
分子量
158.203
InChiKey
GSJKFVPJZYFVMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1H-pyrrol-1-amine氯[2-二环己基(2',4',6'-三异丙基联苯基)膦]金(I)二苯基膦 、 potassium hydroxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N,4-dibenzyl-7-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基吡咯并 [1,2-b] 哒嗪的合成通过金 (I)-催化的 1,3-二炔胺与 1-氨基吡咯的化学选择性加氢胺化/加氢芳化级联
    摘要:
    描述了通过金 (I) 催化的化学选择性加氢胺化/加氢芳化级联从 1,3-二炔胺和 1-氨基吡咯合成 2-氨基吡咯并 [1,2-b] 哒嗪。进行了 26 个示例来探索底物的范围。还提出了一种似是而非的反应机制。此外,研究了所得产物在溶液和固态中的荧光特性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300075
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-aminoacetamidopyrroles and 1-aminoacetamido-2-(substituted)pyrroles
    摘要:
    已披露了1-氨基乙酰胺基吡咯烷和1-氨基-2-(取代)-吡咯烷及相关化合物的结构式如下:##STR1##其中所有取代基均在此处定义,这些化合物可用作甘氨酸部分激动剂,用于增强学习和记忆能力,治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍,因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症。
    公开号:
    US05274116A1
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文献信息

  • 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino acetamido-2-(substituted) pyrroles
    申请人:Hoechst Marion Roussel, Inc.
    公开号:US05605925A1
    公开(公告)日:1997-02-25
    There are disclosed 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds of the formula ##STR1## wherein all substituents are defined herein, which are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and for the treatment of memory dysfunctions associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile dementias.
    公开了1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代基)吡咯及其相关化合物的公式##STR1##其中所有取代基的定义如下,它们可用作甘氨酸部分激动剂,用于增强学习和记忆以及治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍,因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症。
  • 1-amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds
    申请人:Hoechst Marion Roussel, Inc.
    公开号:US05576446A1
    公开(公告)日:1996-11-19
    There are disclosed 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted)pyrroles and related compounds of the formula ##STR1## wherein all substituents are defined herein, which are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and for treatment of memory dysfunctions associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile dementias.
    公开了1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代)吡咯及其相关化合物,其化学式如下:##STR1## 其中所有取代基在此处定义,它们可用作甘氨酸部分激动剂,并用于增强学习和记忆以及治疗与神经退行性疾病相关的记忆障碍,因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症。
  • Process for preparing 1-aminoacetamidopyrroles
    申请人:Hoechst Marion Roussel, Inc.
    公开号:US05580987A1
    公开(公告)日:1996-12-03
    There is disclosed a process for the preparation of 1-aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted)-pyrroles and related compounds of the formula ##STR1## wherein all substituents are defined herein, which are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and for the treatment of memory dysfunctions associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile dementias which comprises treating a 1-phthalimidopyrrole of the formula ##STR2## with a base to yield a 1-aminopyrrole of the formula ##STR3## which is reacted with a compound of the formula ##STR4## to obtain the compound of Formula (I).
    本发明揭示了一种制备1-氨基乙酰胺基吡咯和1-氨基-2-(取代基)吡咯及其相关化合物的方法,其化学式为##STR1##其中所有取代基的定义如下,这些化合物可用作甘氨酸部分激动剂,可增强学习和记忆功能,用于治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍,因此适用于治疗阿尔茨海默病和其他老年性痴呆症,该方法包括用碱处理化合物##STR2##以得到化合物##STR3##,然后将其与化合物##STR4##反应以得到化合物##STR1##。
  • 1-Aminoacetamidopyrroles and 1-amino-2-(substituted) pyrroles and their use for the treatment of neurodegenerative dysfunctions
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0582182A1
    公开(公告)日:1994-02-09
    The present invention relates to compounds of the general formula wherein R₁ ishydrogen or loweralkyl; R₂ ishydrogen, loweralkyl, hydroxyloweralkyl, acyloxyloweralkyl or loweralkoxyloweralkyl; R₃ ishydrogen or loweralkyl; or R₂ and R₃taken together form a cycloalkyl ring of 3 to 7 carbon atoms; R₄ ishydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl; R₅ ishydrogen, loweralkyl, acyl, aryloxycarbonyl, loweralkoxycarbonyl, or arylloweralkoxycarbonyl; X ishydrogen, halogen, cyano, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, hydroxyloweralkyl, arylhydroxyloweralkyl, aminoloweralkyl, loweralkylaminoloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, arylsulfonyl, loweralkylsulfonyl; m and n areindependently 0 to 5 with the proviso that the sum of m and n does not exceed 5; p is0, 1 or 2; and wherein the dotted line between the pyrrole ring and the carbonyl group represents an optional bond; when said bond ist present, R₆ is hydrogen, loweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, or where Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, trifluormethyl or nitro; or heteroaryl selected from where Z is hydrogen, halogen or loweralkyl, with the proviso that when m and n are each zero and when R₂ and R₃ are each hydrogen and R₆ is phenyl or substituted phenyl and together with he carbonyl group is attached at the 2-position of the pyrrole ring, Y cannot be hydrogen, halogen, trifluoromethyl or nitro; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or where applicable an optical or geometrical isomer or racemic mixture thereof. The compounds of this invention are useful as glycine partial agonists and for the enhancement of learning and memory and in the treatment of memory dysfunction associated with neurodegenerative disorders and are thus indicated in the treatment of Alzheimer's disease and other senile demantias.
    本发明涉及通式如下的化合物 式中 R₁ 是氢或低级烷基; R₂ 是氢、低级烷基、羟基低级烷基、酰氧基低级烷基或低级烷氧基低级烷基; R₃ 是氢或低级烷基; 或 R₂ 和 R₃ 共同形成 3 至 7 个碳原子的环烷基环; R₄ 是氢、低级烷基、芳基或芳基低级烷基; R₅ 是氢、低级烷基、酰基、芳氧基羰基、低级烷氧基羰基或芳基低级烷氧基羰基; X 是氢、卤素、氰基、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、羟基低级烷基、芳基羟基低级烷基、氨基低级烷基、低级烷基氨基低级烷基、稀低级烷基氨基低级烷基、芳基磺酰基、低级烷基磺酰基; m 和 n 分别为 0 至 5,但 m 和 n 之和不超过 5; p 为 0、1 或 2;以及 其中,吡咯环和羰基之间的虚线代表任选键;当所述键存在时,R₆是氢、低级烷基、羟基、低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基、稀低级烷基氨基,或 其中 Y 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基、三氟甲基或硝基;或选自以下的杂芳基 其中 Z 为氢、卤素或低级烷基,但当 m 和 n 均为零,R₂ 和 R₃ 均为氢,R₆ 为苯基或取代苯基并与羰基一起连接在吡咯环的 2 位时,Y 不能为氢、卤素、三氟甲基或硝基; 或其药学上可接受的酸加成盐,或(如适用)其光学或几何异构体或外消旋混合物。 本发明的化合物可作为甘氨酸部分激动剂,用于增强学习和记忆能力,以及治疗与神经退行性疾病相关的记忆功能障碍,因此适用于治疗阿尔茨海默氏症和其他老年痴呆症。
  • US5274116A
    申请人:——
    公开号:US5274116A
    公开(公告)日:1993-12-28
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