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1-bromo-2-[(tert-butylsulfanyl)methyl]benzene | 259136-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2-[(tert-butylsulfanyl)methyl]benzene
英文别名
2-[2-(2-methylpropyl)thiomethyl]bromobenzene;1-bromo-2-(tert-butylthiomethyl)benzene;(2-bromobenzyl)(tert-butyl)sulfide;(2-bomobenzyl)(tert-butyl)sulfane;1-bromo-2-(t-butylthiomethyl)benzene;1-bromo-2-[(tert-butylthio)methyl]benzene;1-bromo-2-(tert-butylsulfanylmethyl)benzene
1-bromo-2-[(tert-butylsulfanyl)methyl]benzene化学式
CAS
259136-26-0
化学式
C11H15BrS
mdl
MFCD14644670
分子量
259.21
InChiKey
NNIHSQSWSDXVQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    296.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-[(tert-butylsulfanyl)methyl]benzene正丁基锂三氯硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到bis[2-(tert-butylthiomethyl)phenyl]silane
    参考文献:
    名称:
    与两个硫醚部分相连的二氢硅烷的合成和反应性
    摘要:
    合成了与两个硫醚部分相连的二氢硅烷 [2-(RSCH2)C6H4]2SiH2(1a: R = t-Bu; 1b: R = i-Pr; 1c: R = Ph)。二氢硅烷 1b 不与甲醇、苯甲醛和羧酸反应;该结果可能表明 1b 中 SiH 键的活化非常弱。相应的二溴硅烷 4 和二碘硅烷 5 分别使用 N-溴代琥珀酰亚胺和 I2 通过二卤化 1 合成,而二氯硅烷 3 则通过 2-(RSCH2)C6H4 Li 与 SiCl4 的反应合成。在 Et3N 存在下,1b 与 [PtCl2 (cod)] 反应得到相应的双甲硅烷基铂配合物 [Pt{SiH[2-(RSCH2)-C6H4]2}2],其结构由 NMR 和 IR 光谱测定和 X 射线晶体学。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:438–445, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI
    DOI:
    10.1002/hc.20706
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基硫醇2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以94%的产率得到1-bromo-2-[(tert-butylsulfanyl)methyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    与两个硫醚部分相连的二氢硅烷的合成和反应性
    摘要:
    合成了与两个硫醚部分相连的二氢硅烷 [2-(RSCH2)C6H4]2SiH2(1a: R = t-Bu; 1b: R = i-Pr; 1c: R = Ph)。二氢硅烷 1b 不与甲醇、苯甲醛和羧酸反应;该结果可能表明 1b 中 SiH 键的活化非常弱。相应的二溴硅烷 4 和二碘硅烷 5 分别使用 N-溴代琥珀酰亚胺和 I2 通过二卤化 1 合成,而二氯硅烷 3 则通过 2-(RSCH2)C6H4 Li 与 SiCl4 的反应合成。在 Et3N 存在下,1b 与 [PtCl2 (cod)] 反应得到相应的双甲硅烷基铂配合物 [Pt{SiH[2-(RSCH2)-C6H4]2}2],其结构由 NMR 和 IR 光谱测定和 X 射线晶体学。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:438–445, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI
    DOI:
    10.1002/hc.20706
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文献信息

  • Highly Flexible Synthetic Routes to Functionalized Phospholanes from Carbohydrates
    作者:Yuan-Yong Yan、T. V. RajanBabu
    DOI:10.1021/jo991762j
    日期:2000.2.1
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    通过用磷化二锂试剂置换合适的二甲磺酸酯或环状硫酸酯,可以容易地从d-甘露醇制备高度官能化的膦烷15、17和26以及其中膦烷碳2和碳5的构型反转的相应非对映异构体。制备这些配体的二醇也可以转化为二芳基亚膦酸酯配体。还描述了产生带有半可溶性叔丁基硫基的相关单膦的途径。这些配体和相关脱保护衍生物的配合物可能可用于有机和水介质中的对映选择性催化。
  • Activatable型光音響プローブ
    申请人:国立大学法人 東京大学
    公开号:JP2018145122A
    公开(公告)日:2018-09-20
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    提供新型可激活光音響探针。以下为一般式(I)表示的化合物或其盐:【化1】
  • α-硫醚芳基乙腈类化合物及其合成方法
    申请人:上海大学
    公开号:CN110240554B
    公开(公告)日:2021-02-23
    本发明涉及一种α‑硫醚芳基乙腈类化合物的合成方法,该化合物的结构式为:R1=氢、甲基、异丙基、苯基、氟或溴;R2=氢、甲基或氯;R3=氢、甲基或溴;R4=叔丁基或1‑金刚烷基。本发明方法原料简单易得、采用叔丁基异腈作为反应的氰基源,在三氟甲磺酸银的催化下展现出较高的反应活性;反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率一般到中等。通过应用该方法可以合成新化合物,并且这些新化合物具有潜在的药用价值,该方法在工业生产中有很好的应用前景。
  • pH-Dependent Si-Fluorescein Hypochlorous Acid Fluorescent Probe: Spirocycle Ring-Opening and Excess Hypochlorous Acid-Induced Chlorination
    作者:Quinn A. Best、Narsimha Sattenapally、Daniel J. Dyer、Colleen N. Scott、Matthew E. McCarroll
    DOI:10.1021/ja401426s
    日期:2013.9.11
    We report the synthesis and characterization of a fluorescent probe (Hypo-SiF) designed for the detection of hypochlorous acid (HOCl) using a silicon analogue of fluorescein (SiF). The probe is regulated in an "off-on" fashion by a highly selective thioether spirocyclic nonfluorescent structure that opens to form a mixture of fluorescent products in the presence of HOCl. Over a range of pH values,
    我们报告了设计用于使用荧光素 (SiF) 的硅类似物检测次氯酸 (HOCl) 的荧光探针 (Hypo-SiF) 的合成和表征。该探针由高度选择性的硫醚螺环非荧光结构以“关-开”方式进行调节,该结构在 HOCl 存在下打开形成荧光产物的混合物。在一定的 pH 值范围内,探针与化学计量的 HOCl 反应,产生两种 pH 依赖性荧光物质的混合物,即 SiF 二硫化物产物和 SiF 磺酸盐产物。单个 SiF 荧光团的独特比色特性被用来同时检测 HOCl 和 pH。当存在过量的 HOCl 时,SiF 荧光团会被氯化,通过中间体卤代醇,
  • Synthesis and Complexation of a New Tripodal Tetradentate Ligand, a Silyl Ligand Tethered with Three Thioether Moieties
    作者:Nobuhiro Takeda、Daisuke Watanabe、Tetsu Nakamura、Masafumi Unno
    DOI:10.1021/om100255p
    日期:2010.7.12
    Iridium(III) and platinum(II) complexes with a new tripodal tetradentate ligand, tris[2-(tert-butylthiomethyl)phenyl]silyl were synthesized. In addition, reaction of tris(2-((tert-butylthio)methyl)phenyl)silane with [PdCl2(PhCN)2] resulted in the cleavage of the Si−C bond to give [Pd[2-(t-BuSCH2)C6H4]}2(μ-Cl)2].
    合成了具有新的三脚架四齿配体,即三[2-(叔丁基硫代甲基)苯基]甲硅烷基的铱(III)和铂(II)配合物。此外,三反应(2 - ((叔丁硫基)甲基)苯基)硅烷与[的PdCl 2(PHCN)2 ]导致的Si-C键的断裂,得到[PD [2-(吨- BuSCH 2)C 6 H 4 ]} 2(μ-Cl)2 ]。
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