4-bromo-7-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1003048-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-bromo-7-fluoro-2,2-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 1003048-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFO
• 分子量: 257.102
• InChiKey: IPMYLOOLBJXTOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 4-bromo-7-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）

  公开号：

  WO2018172852A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴7-氟茚酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到4-bromo-7-fluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）

  公开号：

  WO2018172852A1

文献信息

• AMINOINDANE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20090186916A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Provided is a compound that is an NMDA receptor antagonist having a broader safety margin, and is useful as an agent for treating or preventing Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, or pain. A novel compound or a salt thereof, which is characterized in that it has an amino group and R 1 (lower alkyl, cycloalkyl, -lower alkylene-aryl, aryl which may be substituted, and the like) on carbon atoms of indane, cyclopenta[b]thiophene, cyclopenta[b]furan, cyclopenta[b]pyridine, or cyclopenta[c]pyridine ring, or 2,3-dihydrdo-1-benzofuran, 2,3-dihydrdo-1-benzothiophene, indoline ring, or the like, and has R 2 and R 3 (the same or different, each lower alkyl or aryl) on carbon atoms beside them, and an NMDA receptor antagonist comprising the same as an active component.

  提供的化合物是一种NMDA受体拮抗剂，具有更广泛的安全边际，可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中或疼痛的药剂。 一种新型化合物或其盐，其特征在于在茚烷、环戊[b]噻吩、环戊[b]呋喃、环戊[b]吡啶或环戊[c]吡啶环的碳原子上具有氨基和R1（较低的烷基、环烷基、-较低的烷基-芳基、可能被取代的芳基等），或2,3-二氢-1-苯并呋喃、2,3-二氢-1-苯并噻吩、吲哚环或类似物，并且在它们旁边的碳原子上具有R2和R3（相同或不同，每个都是较低的烷基或芳基），以及包含其作为活性成分的NMDA受体拮抗剂。
• AMINOINDAN DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2042480B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3601216A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• US8013018B2
  申请人：——

  公开号：US8013018B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018172852A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors. (Formula I)

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）