1,1-dichloro-2,2-diethoxy-ethene | 54567-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2-diethoxy-ethene
• 英文别名: dichloroketene diethyl acetal；Dichlor-keten-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2,2-dichlor-aethylen；1,1-Dichloro-2,2-diethoxyethene
• CAS: 54567-93-0
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: KNHYQMPVCLSVCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  1.1672 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2-diethoxy-ethene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 二氯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  四面体中间体4.氯代取代基对半原酸酯分解动力学的影响

  摘要：

  通过1 H NMR光谱分别检测到1-羟基-2-氯甲基-1,3-二氧戊环（4）和1-羟基-2-二氯甲基-1，3-二氧戊环（5）的中间体乙腈水溶液中的氯亚甲基-1，3-二氧戊环和2-二氯亚甲基-1，3-二氧戊环。通过紫外光谱研究了将（4）和（5）分解为乙二醇单氯乙酸酯和单二氯乙酸酯的动力学，并评估了k H +，k HO-和k H 2 O的值。结果发现，引入chlorosubstituents成2-羟基-2-甲基-1，3-二氧戊环引起的降低ķ ħ +中和增加ķ ħ2 O - k H 2 O的分解几乎没有变化。讨论了这些反应的机理。当下

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88793-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2,2-二乙氧基乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1-dichloro-2,2-diethoxy-ethene
  参考文献：
  名称：

  Magnani; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moskva, V. V.; Guseinov, F. I.; Ismailov, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1487 - 1488
  作者：Moskva, V. V.、Guseinov, F. I.、Ismailov, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• MOSKVA V. V.; GUSEJNOV F. I.; ISMAILOV V. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1668-1669
  作者：MOSKVA V. V.、 GUSEJNOV F. I.、 ISMAILOV V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Magnani; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2212
  作者：Magnani、McElvain

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedral intermediates 4. The effect of chloro-substituents on the kinetics of the breakdown of hemiorthoesters
  作者：Brian Capon、Miranda I. Dosunmu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88793-7

  日期：1984.1

  1-Hydroxy-2-chloromethyl-1,3-dioxolane (4) and 1-hydroxy-2-dichloromethyl-1, 3-dioxolane (5) have been detected as intermediates by1H NMR spectroscopy in the hydration of respectively 2-chloromethylene-1, 3-dioxolane and 2-dichloromethylene-1, 3-dioxolane in aqueous acetonitrile. The kinetics of the breakdown of (4) and (5) into ethylene glycol monochloroacetate and monodichloroacetate have been studied by uv spectroscopy

  通过1 H NMR光谱分别检测到1-羟基-2-氯甲基-1,3-二氧戊环（4）和1-羟基-2-二氯甲基-1，3-二氧戊环（5）的中间体乙腈水溶液中的氯亚甲基-1，3-二氧戊环和2-二氯亚甲基-1，3-二氧戊环。通过紫外光谱研究了将（4）和（5）分解为乙二醇单氯乙酸酯和单二氯乙酸酯的动力学，并评估了k H +，k HO-和k H 2 O的值。结果发现，引入chlorosubstituents成2-羟基-2-甲基-1，3-二氧戊环引起的降低ķ ħ +中和增加ķ ħ2 O - k H 2 O的分解几乎没有变化。讨论了这些反应的机理。当下