1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis-dichloromethyl-benzene | 2136-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis-dichloromethyl-benzene
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetrachlor-4,6-bis-dichlormethyl-benzol；1,3-Bis(dichloromethyl)-2,4,5,6-tetrachlorobenzene；1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis(dichloromethyl)benzene
• CAS: 2136-96-1
• 化学式: C₈H₂Cl₈
• 分子量: 381.728
• InChiKey: IQJLZXFNEUTFQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  359-360 °C
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis-dichloromethyl-benzene 在 三氯化铝 、 四丁基氢氧化铵 、 四氯苯醌 作用下， 反应 11.0h， 生成 2,4,5,6-tetrachloro-α,α,α',α'-tetrakis(pentachlorophenyl)-m-xylyl radical
  参考文献：
  名称：

  Veciana, Jaume; Rovira, Concepció; Crespo, Maria I., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2552 - 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯 作用下， 生成 1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis-dichloromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  DE360414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of tetrachloroisophthalic and-terephthalic aldehydes and stable bis(nitrile oxides) based on them
  作者：L. I. Belen'kii、G. P. Gromova、B. V. Lichitskii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02495356

  日期：1997.1

  A new route for the synthesis of 2,4,5,6-tetrachloroisophthalic and 2,3,5,6-tetrachloroterephthalic aldehydes from the corresponding tetrachlorobenzenes was developed. The method involves dichloromethylation of the initial compounds with chloroform in the presence of aluminum chloride and subsequent hydrolysis of the resulting 1,3-bis(dichloromethyl)-2,4,5,6-tetrachlorobenzene and 1,4-bis(dichloromethyl)-2

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。
• Method for chlorination of methylated aromatic compounds
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0541352A1

  公开（公告）日：1993-05-12

  A process for chlorination of methylated aromatic compounds in a titanium tetrachloride solvent. The ring chlorination is first carried out by reacting said methylated aromatic compounds with chlorine gas under shaded conditions,and then the side chain chlorination is carried out by reacting the resulting mixture with chlorine gas under light irradiation. The process ensures continuous chlorination of aromatic rings and side chains of methylated aromatic compounds at a high yield without using any catalysts or perilous solvents such as carbon tetrachloride.

  一种在四氯化钛溶剂中氯化甲基化芳香族化合物的工艺。首先在遮光条件下使所述甲基化芳香族化合物与氯气反应进行环氯化，然后在光照条件下使所得混合物与氯气反应进行侧链氯化。该工艺无需使用任何催化剂或危险溶剂（如四氯化碳），即可确保高产率地连续氯化甲基化芳香族化合物的芳香环和侧链。
• Harvey et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 325,328
  作者：Harvey et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5279719A
  申请人：——

  公开号：US5279719A

  公开（公告）日：1994-01-18
• DE360414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——