四氯间二甲基苯酚 | 877-09-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四氯间二甲基苯酚
• 中文别名: 四氯间二甲基苯；2,4,5,6-四氯-间二甲苯；2,4,5,6-四氯间二甲苯
• 英文名称: 2,4,5,6-tetrachloro-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetrachloro-4,6-dimethylbenzene；2,4,5,6-tetrachloro-m-xylene；tetra chloro m-xylene；TCMX；1,2,3,5-tetrachloro-4,6-dimethyl-benzene；1,2,3,5-Tetrachlor-4,6-dimethyl-benzol；Tetrachloro-m-xylene
• CAS: 877-09-8
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: NTUBJKOTTSFEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223°C
• 沸点：
  272.29°C (estimate)
• 密度：
  1.7030
• 闪点：
  11℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R22,R39/23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,5,6-四氯-间二甲苯 溶液
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 + H311 + H331 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有毒的。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P308 + P311 如有接触或有疑虑，呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 + P364 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
<=100%
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
EC-编号 603-001-00-X H311, H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头晕, 消化系统失调, 虚弱,
混乱, 嗜睡, 失去知觉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
11 °C - 闭杯 - 溶剂
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂, 碱金属, 酰基氯, 酸酐, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头晕, 消化系统失调, 虚弱,
混乱, 嗜睡, 失去知觉, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯间二甲基苯酚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 1,2,3,5-tetrachloro-4,6-bis-dichloromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Harvey et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 325,328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 碘 作用下， 生成 四氯间二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Koch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silsesquioxane derivative having functional group
  申请人：Ito Kenya

  公开号：US20060089504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A conventional silsesquioxane derivative has the problems that the functional groups are restricted and the chemical structure is not readily controlled and that it is expensive. The present inventors have developed a process for producing a silsesquioxane derivative at a high yield by a simple process in order to solve such problems. The novel silsesquioxane derivative according to the present invention is controlled in a structure thereof and has a functional group, which is excellent in reactivity with a target compound, to be modified. The present invention relates to a production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2), characterized by using a silicon compound represented by Formula (1). In Formula (1) and Formula (2), R is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl and arylalkyl; M is a monovalent alkaline metal atom; at least one of Y is a group represented by Formula (3), and the remainder of Y is hydrogen; R 1 and R 2 in Formula (3) represent the same group as defined for R; and Z is a functional group or a group having a functional group.

  一种传统的六硅氧烷衍生物存在以下问题：功能基团受限、化学结构不易控制且价格昂贵。本发明人已经开发出一种通过简单工艺高产率生产六硅氧烷衍生物的方法，以解决这些问题。根据本发明的新型六硅氧烷衍生物在结构上受控，并具有与目标化合物反应活性优异的功能基团，可进行改性。本发明涉及一种生产六硅氧烷衍生物的方法，其特征在于使用化学式（1）所代表的硅化合物。在化学式（1）和化学式（2）中，R是从氢、烷基、芳基和芳基烷基中选择的基团；M是一价碱金属原子；至少一个Y是由化学式（3）表示的基团，其余的Y为氢；化学式（3）中的R1和R2代表与R定义相同的基团；Z是功能基团或具有功能基团的基团。
• Silsesquioxane derivative and process for producing the same
  申请人：Yoshida Kazuhiro

  公开号：US20060052623A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The PSQ silsesquioxane derivative of the invention is represented by Formula (1), and it may be utilized as additives to ordinary organic polymers for improving the flame retardancy, heat resistance, weather resistance, light resistance, electric insulating property, surface property, hardness, mechanical strength and chemical resistance thereof. In Formula (1), R is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; at least one Y is a group represented by Formula (2) and the other Y is hydrogen; in Formula (2), R 1 and R 2 are a group independently defined similarly to R; and Z is preferably a functional group, or a group having a functional group.

  该发明的PSQ硅氧烷衍生物由化学式（1）表示，可用作普通有机聚合物的添加剂，以改善其阻燃性、耐热性、耐候性、耐光性、电绝缘性、表面性能、硬度、机械强度和化学稳定性。在化学式（1）中，R为氢、烷基、芳基或芳基烷基；至少一个Y是由化学式（2）表示的基团，另一个Y为氢；在化学式（2）中，R1和R2是独立定义的与R类似的基团；Z最好是一个功能基团，或具有功能基团的基团。
• POLYSILOXANE COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：Ootake Nobumasa

  公开号：US20110178313A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A polysiloxane represented by the formula (1) or (2): where R, R 1 , R 2 , m and n are defined in the specification.

  由公式（1）或（2）表示的聚硅氧烷：其中R、R1、R2、m和n在规范中定义。
• Silsesquioxane derivative
  申请人：Morimoto Yoshitaka

  公开号：US20050215807A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  If chlorosilane is used in order to introduce a functional group into a silsesquioxane derivative having Si—OH, by-produced hydrogen chloride has to be treated. However, if alkoxysilane is substituted for chlorosilane, the long reaction time is required. A production process for a silsesquioxane derivative represented by Formula (2) characterized by using a compound represented by Formula (1), has been developed in order to solve such problems of conventional techniques.

  如果氯硅烷用于将官能团引入具有Si—OH的硅氧烷衍生物中，副产的氢氯酸必须进行处理。然而，如果用烷氧基硅烷替代氯硅烷，则需要较长的反应时间。为了解决传统技术的这些问题，已经开发出一种以式(1)代表的化合物为特征的式(2)所表示的硅氧烷衍生物的生产过程。
• Production process for silicon compound and the same
  申请人：Yamahiro Mikio

  公开号：US20050033077A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The object of the present invention is to provide a new kind of silicon compound having an ester-type organic functional group and a new method for providing a T 8 -silsesquioxane compound having a hydroxyl group by using said silicon compound as the starting material. A silicon compound represented by formula (1) is obtained through the production process characterized by using a silicon compound represented by formula (2). wherein: in formula (1), each of seven R 1 group is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aryl, and substituted or unsubstituted arylalkyl and A 2 is a hydroxyl-terminal organic functional group, and in formula (2), each of R 1 group is the same as R 1 in formula (1), and A 1 is an organic functional group containing an acyloxy group.

  本发明的目的是提供一种具有酯型有机功能基团的新型硅化合物，以及一种利用该硅化合物作为起始材料提供具有羟基的T8-硅倍半氧烷化合物的新方法。通过使用式(2)所代表的硅化合物的生产过程，获得了由式(1)表示的硅化合物。其中：在式(1)中，七个R1基团中的每一个独立地选自由氢、烷基、取代或未取代芳基，以及取代或未取代芳基烷基，A2是一个羟基端的有机功能基团；在式(2)中，每个R1基团与式(1)中的R1相同，A1是含有酰氧基团的有机功能基团。

表征谱图