piperidin-1-yl-phosphonous acid diethyl ester | 4972-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidin-1-yl-phosphonous acid diethyl ester
• 英文别名: piperidino-phosphonous acid diethyl ester；Piperidino-phosphonigsaeure-diaethylester；Phosphorigsaeure-diaethylester-piperidid；Diethylpiperidinophosphenit；Diethoxy(piperidin-1-yl)phosphane
• CAS: 4972-39-8
• 化学式: C₉H₂₀NO₂P
• 分子量: 205.237
• InChiKey: SONXZIVCUIPKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-1-yl-phosphonous acid diethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Ethyl {2,2-dichloro-1-[(phenylcarbonyl)amino]ethenyl}piperidin-1-ylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4-phosphorylated derivatives of 5-amino-1,3-oxazole

  摘要：

  The N-1,1,1,2-Tetrachloroethylamides were found to react with diethyl amidophosphites via the Arbuzov reaction to afford N-substituted amides of ethyl 1-acylamino-2,2,2-trichloroethylphosphonic acids. A convenient method for the synthesis of new 4-phosphorylated 5-amino-1,3-oxazoles on their basis was developed.

  DOI：

  10.1134/s1070363211070115
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二乙基亚磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 piperidin-1-yl-phosphonous acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过磷关键策略可见光诱导羧酸与醇/胺的偶联

  摘要：

  活化的羧酸和醇/胺的组合分别形成酯和酰胺，是有机化学的基石，并且在过去的一个世纪中得到了很好的发展。由于这些官能团在生物活性分子中的普遍存在，这些脱水被广泛用于药物化学和天然产物合成。在这里，我们报告了一种与预期的酯/酰胺结果不同的过程，通过光诱导活化的羧酸和醇/胺的偶联，通过单电子化学有效地制备α-羟基/氨基酮或β-酮膦酸酯。磷关键策略允许通过分子内三重态自由基过程组合这些简单的试剂，从而形成新的碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.04.011

文献信息

• Synthesis of 1,2-azaphosphetidines
  作者：Kamyar Afarinkia、John I. G. Cadogan、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39920000285

  日期：——

  Photolytic or rhodium catalysed decomposition of α-diazo-β-ketophosphonamidates and intramolecular C–H insertion of the resulting carbene intermediates is the key step in the synthesis of mono and bicyclic 1,2-azaphosphetidines.

  光解或铑催化分解 α-偶氮-β-酮膦酰胺酸盐以及由此产生的碳烯中间体的分子内 C-H 插入，是合成单环和双环 1,2-氮杂萘菲啶的关键步骤。
• Rasumow, Metodiceskij sbornik, 1957, # 23, p. 201
  作者：Rasumow

  DOI：——

  日期：——