tetrachloro-isophthalaldehyde | 40860-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachloro-isophthalaldehyde
• 英文别名: Tetrachlor-isophthalaldehyd；2,4,5,6-Tetrachloroisophthalic aldehyde；2,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 40860-93-3
• 化学式: C₈H₂Cl₄O₂
• 分子量: 271.915
• InChiKey: GCFQDFMIAJMFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  348.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloro-isophthalaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tetrachloro-m-phenylenebis(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole)
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氯苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 反应 19.0h， 生成 tetrachloro-isophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356

文献信息

• PRODUCTION PROCESS OF NUCLEUS-HALOGENATED METHYLBENZYL ALCOHOL
  申请人：Ikeda Haruhiko

  公开号：US20100145106A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides an industrially advantageous process for preparing nuclear halogenated methylbenzyl alcohol which is a useful substance as a raw material, an intermediate for manufacturing medicines, agricultural chemicals, etc. The process of the present invention for preparing nucleus-halogenated methylbenzyl alcohol represented by the following formula (II) comprises hydrogenating nucleus-halogenated benzene carbaldehyde represented by the following formula (I); wherein m is an integer of 0 to 3, and n is an integer of 1 to 4, with the proviso that m+n is an integer of 1 to 4, wherein m and n are the same as those in the formula (I).

  本发明提供了一种工业上有利的制备核卤代甲基苯甲醇的方法，该物质是一种有用的原料，用于制造药品、农药等中间体。本发明的方法用于制备下式（II）所表示的核卤代甲基苯甲醇，包括加氢下式（I）所表示的核卤代苯甲醛；其中m为0到3的整数，n为1到4的整数，但m+n为1到4的整数，其中m和n与式（I）中的相同。
• Synthesis and characterization of an artificial glucosinolate bearing a chlorthalonil-based aglycon as a potent inhibitor of glucosinolate transporters
  作者：Yingjie Wen、Xunyuan Jiang、Dehong Li、Ziyue Ou、Ye Yu、Ronghua Chen、Changming Chen、Hanhong Xu

  DOI：10.1016/j.phytochem.2023.113726

  日期：2023.8

  of GSLs and also play a role in controlling the GSL content of seeds. However, specific inhibitors of these transporters have not been reported. In the current study, we described the design and synthesis of 2,3,4,6-tetrachloro-5-cyanophenyl GSL (TCPG), an artificial GSL bearing a chlorothalonil moiety as a potent inhibitor of GTRs, and evaluated its inhibitory effect on the substrate uptake mediated

  芥子油苷 (GSL) 是芸苔目植物中的特殊代谢物。GSL 转运蛋白 (GTR) 对于 GSL 的重新分配至关重要，并且还在控制种子的 GSL 含量方面发挥作用。然而，尚未报道这些转运蛋白的特异性抑制剂。在当前的研究中，我们描述了 2,3,4,6- t四氯-5- c氰基苯基G的设计和合成SL (TCPG) 是一种人工 GSL，带有百菌清部分作为 GTR 的有效抑制剂，并评估了其对通过 GTR1 和 GTR2 介导的底物摄取的抑制作用。分子对接表明，TCPG的β-D-葡萄糖基团的位置与GTRs中的天然底物有显着差异，百菌清部分与GTRs形成卤素键。转运活性的功能测定和动力学分析表明，TCPG 可以显着抑制 GTR1 和 GTR2 的转运活性（IC 50值（平均值±标准差）分别为 79 ± 16 μM 和 192 ± 14 μM）。同样，TCPG 可以抑制拟南芥对外源黑芥子苷的摄取和韧皮部运输(L
• DE360414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7939695B2
  申请人：——

  公开号：US7939695B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• Synthesis of tetrachloroisophthalic and-terephthalic aldehydes and stable bis(nitrile oxides) based on them
  作者：L. I. Belen'kii、G. P. Gromova、B. V. Lichitskii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02495356

  日期：1997.1

  A new route for the synthesis of 2,4,5,6-tetrachloroisophthalic and 2,3,5,6-tetrachloroterephthalic aldehydes from the corresponding tetrachlorobenzenes was developed. The method involves dichloromethylation of the initial compounds with chloroform in the presence of aluminum chloride and subsequent hydrolysis of the resulting 1,3-bis(dichloromethyl)-2,4,5,6-tetrachlorobenzene and 1,4-bis(dichloromethyl)-2

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。