2-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol | 709674-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: (3,5-di-tert-butylpyrazol-1H-yl)ethanol；2-(3,5-Ditert-butylpyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 709674-61-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• mdl: MFCD12192631
• 分子量: 224.346
• InChiKey: RQVTTZQLVJBHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 2-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到{2-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-yl)ethyl}diethylphosphite
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基次膦酸酯和吡唑基次膦酸酯-钌（ii）配合物作为苯乙酮氢化的催化剂†

  摘要：

  新化合物和潜在的配体2-（3,5-二叔丁基-1 H-吡唑-1-基）乙基二苯次膦酸酯（L1），2-（3,5-二叔丁基-1 H-吡唑亚磷酸-1-基）乙基二乙基酯（L2），亚磷酸2-（3,5-二叔丁基-1 H-亚磷酸吡唑-1-基）乙基-二乙基亚磷酸酯（L3）和2-（3,5-二苯基-1 H） -吡唑-1-基）ethyldiethylphosphite（L4吡唑1）购自的（3,5-（二取代的反应来制备）ħ -基）乙醇和相应的膦酰氯。次膦酸酯（L1）和亚磷酸酯（L2-L4）和2-（3,5-二苯基-1）H-吡唑-1-基）乙基二苯基次膦酸酯（L5）与[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2反应，得到钌（II）络合物[Ru（对-cymene）Cl 2（L1）]（1） ，[Ru（对-cymene）Cl 2（L3）]（2），[Ru（对-cymene）Cl 2（L3）]（3），[Ru（对-cymene）Cl 2（L4）]（4）和[Ru（p

  DOI：

  10.1039/c6dt02164f
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 2-肼基乙醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 3,5-Di-Tert-Butylpyrazole and 3,5-Di-Substituted-Butylpyrazol-1-Ylethanol

  摘要：

  报告采用一种高产、无溶剂的方法合成了 1,3,5-三取代吡唑。通过适当的二克酮和相应的肼的无溶剂缩合，很容易制备出四种化合物：（3,5-二叔丁基-1H-吡唑、2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）乙醇、2-（3,5-二叔丁基-1H-吡唑-1-基）乙醇、2-（3,5-二苯基-1H-吡唑-1-基）乙醇。这三种吡唑乙醇的晶体结构是典型的 N-取代吡唑。所有这三种吡唑化合物都显示出有趣的分子间氢键。对于 3,5-二甲基化合物，分子在一个单胞内形成离散的氢键二聚体，而对于其他化合物，氢键是头对尾排列的，从而形成链。

  DOI：

  10.3184/174751912x13397801313284

文献信息

• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20040121947A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法，用于治疗阿尔茨海默病，用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解，并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。
• Beta-secretase inhibitors and methods of use
  申请人：Ghosh K. Arun

  公开号：US20060234944A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  化合物可抑制忆马素 2 β-分泌酶活性，相对于忆马素 1 β-分泌酶活性，可选择性地抑制忆马素 2 β-分泌酶活性。这些化合物可用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性、治疗阿尔茨海默氏症、抑制β-淀粉样蛋白前体蛋白的β-分泌酶位点水解以及减少体外样本和哺乳动物体内的β-淀粉样蛋白。与本发明化合物相关的 memapsin 2 蛋白已结晶。
• BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：EP1448218A2

  公开（公告）日：2004-08-25
• EP1448218A4
  申请人：——

  公开号：EP1448218A4

  公开（公告）日：2009-01-14