[5-(Methoxymethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol | 167155-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(Methoxymethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol
• CAS: 167155-53-5
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.14
• InChiKey: CTVKFHLSTYWQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Carbonylethoxy-5-methoxymethyl-isoxazole 、 、 L-Selectride 、 sodium hydroxide 、 双氧水 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 以to give 4.1 g product的产率得到[5-(Methoxymethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  1-amino-3-phenoxy propane derivatives as modulator agents and their

  摘要：

  本发明涉及式1的1-氨基-3-苯氧基-丙烷衍生物：##STR1## （其中A、B、R、R.sup.x、X和Z如规范所述）以及它们的制备方法。这些化合物可用作癌症化疗中多药耐药的调节剂和治疗疟疾中耐药性的规避剂。

  公开号：

  US05622953A1

文献信息

• 1-AMINO-3-PHENOXY PROPANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MULTI-DRUG RESISTANCE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0691962A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1001934A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• US5622953A
  申请人：——

  公开号：US5622953A

  公开（公告）日：1997-04-22
• [EN] 1-AMINO-3-PHENOXY PROPANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MULTI-DRUG RESISTANCE<br/>[FR] DERIVES DE 1-AMINO-3-PHENOXY-PROPANE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA RESISTANCE A DES AGENTS THERAPEUTIQUES MULTIPLES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994022842A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to 1-amino-3-phenoxy-propane-derivatives of formula (1) (in which A, B, R, Rx, X and Z are defined as in the specification described) and methods for their preparation. These compounds may be used as modulators of multi-drug resistance in cancer chemotherapy and for circumvention of resistance in the treatment of malaria.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1-amino-3-phénoxy-propane représentés par la formule (1), où A, B, R, Rx, X et Z sont définis selon la spécification décrite, ainsi que des procédés servant à leur préparation. Lesdits composés peuvent s'utiliser en tant que modulateurs de la résistance à des agents thérapeutiques multiples dans la chimiothérapie anticancéreuse, ainsi que pour lutter contre la résistance au traitement de la malaria.
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999005104A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L is oxygen or sulfur; Y is a direct bond or C1-4 alkylidene; Q is C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or the like; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C(O)R5 wherein R5 is C1-22 alkyl or C2-22 alkenyl, halosubstituted C1-8 alkyl, halosubstituted C2-8 alkenyl, -Y-C3-7 cycloalkyl, -Y-C3-7 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; X is halo, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy or the like; and n is 0, 1, 2 or 3, with the proviso that a group of formula -Y-Q is not methyl or ethyl when X is hydrogen; L is oxygen; R1 is hydrogen; and R2 is acetyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens. The indole compounds of the present invention exhibit inhibition of COX activity. Preferably compounds of this invention exhibit inhibitory activity against COX-2, with more preferable compounds having COX-2 selectivity.(FR) Composé de formule (I) et sels acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés. Dans la formule (I), L représente oxygène ou soufre, Y représente une liaison directe ou alkylidène C1-4, Q représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, phényle, naphtyle, hétéroaryle ou analogue, R1 représente hydrogène, alkyle C1-6 ou analogue, R2 représente hydrogène, alkyle C1-4, C(O)R5, R5 étant alkyle C1-22 ou alcényle C2-22, alkyle C1-8 halosubstitué, alcényle C2-8 halosubstitué, -Y-cycloakyle C3-7, -Y-cycloalcényle C3-7, phényle, naphtyle, hétéroaryle ou analogue, X représente halo, alkyle C1-4, hydroxy, alcoxy C1-4 ou analogue, et n est 0, 1, 2 ou 3 à condition qu'un groupe de formule -Y-Q ne soit pas méthyle ou éthyle lorsque X est hydrogène, L représente oxygène, R1 représente hydrogène et R2 représente acétyle. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique utile pour le traitement d'états pathologiques dans lesquels les prostaglandines sont impliquées en tant qu'agents pathogènes. Les composés indole selon la présente invention inhibent l'activité de COX. De préférence, les composés selon la présente invention inhibent l'activité de COX-2 et idéalement, ils possèdent une sélectivité pour COX-2.