N-[3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1285670-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1285670-01-0
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₃O
• 分子量: 451.491
• InChiKey: JKYHSKDQXPTAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoroacetyl aminoindoles as useful intermediates for the preparation of 2-acylamino indoles

  摘要：

  A three-step method was developed to convert N-1 unprotected 3-substituted indoles to 3-substituted 2-acylaminoindoles. Established indole chlorination chemistry was employed to generate stable 2-trifluoroacetylamino indoles, which were subsequently deprotected and selectively acylated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.051
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基-2-(1H-吲哚-3-基)乙胺 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Trifluoroacetyl aminoindoles as useful intermediates for the preparation of 2-acylamino indoles

  摘要：

  A three-step method was developed to convert N-1 unprotected 3-substituted indoles to 3-substituted 2-acylaminoindoles. Established indole chlorination chemistry was employed to generate stable 2-trifluoroacetylamino indoles, which were subsequently deprotected and selectively acylated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.051