1-ethoxypenta-3,4-dienyl acetate | 308143-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxypenta-3,4-dienyl acetate
• CAS: 308143-27-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SBTROAPAWUAAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1-ethoxypenta-3,4-dienyl acetate 、 二苄胺 在 palladium diacetate 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-(dibenzylamino)-1-ethoxy-4-phenylpent-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  环丙基乙炔的钌催化转化

  摘要：

  通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行，环丙基开环组以高产率（44-96%，11个实施例）提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联，随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体，得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %，4 个例子）。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环，得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基）乙烯基酯 13（69-92%，3 个实例）。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2

  DOI：

  10.1055/s-2007-990874
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-ethoxy-1-ethynylcyclopropane 、 溶剂黄146 在 Ru2(μ-O2CH)2(CO)4(PPh3)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-ethoxypenta-3,4-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  环丙基乙炔的钌催化转化

  摘要：

  通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行，环丙基开环组以高产率（44-96%，11个实施例）提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联，随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体，得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %，4 个例子）。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环，得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基）乙烯基酯 13（69-92%，3 个实例）。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2

  DOI：

  10.1055/s-2007-990874

文献信息

• Emme; Bruneau; De Meijere, Synlett, 2000, # 9, p. 1315 - 1317
  作者：Emme、Bruneau、De Meijere、Dixneuf

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed Transformations of Cyclopropylethynes
  作者：Pierre Dixneuf、Armin de Meijere、Ingo Emme、Christian Bruneau、Hans-Christian Militzer

  DOI：10.1055/s-2007-990874

  日期：2007.11

  CMeCH 2 ) 2 (dppb)] catalysis to give 2-(trans-2-ethoxycyclopropyl)ethenyl esters 13 (69-92%, 3 examples). (1-Hydroxycyclopropyl)ethyne (14), under catalysis by [Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2 , reacts with carboxylic acids to yield 1-acetylcyclopropyl esters 15 (49-74%, 4 examples) by Markovnikov-sense addition and intramolecular transesterification. Anti-Markovnikov- and Markovnikov-sense addition of carboxylic

  通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行，环丙基开环组以高产率（44-96%，11个实施例）提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联，随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体，得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %，4 个例子）。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环，得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基）乙烯基酯 13（69-92%，3 个实例）。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2