1-Phenyl-3-<2.3.4-trihydroxy-phenyl>-propen-(1) | 20058-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Phenyl-3-<2.3.4-trihydroxy-phenyl>-propen-(1)
• 英文别名: 4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzene-1,2,3-triol
• CAS: 20058-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: MLALHTJZSGJTFT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-<2.3.4-trihydroxy-phenyl>-propen-(1) 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Benzyl-benzofuran-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Iyer, Meera R.; Baskaran, S.; Trivedi, Girish K., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Cinnamoyloxy-veratrol 、 邻苯三酚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Phenyl-3-<2.3.4-trihydroxy-phenyl>-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  肉桂醇：水溶液中的多酚缩合

  摘要：

  肉桂醇在乙酸水溶液中与多酚缩合，生成酚苄基苯乙烯和异构新黄酮。这些容易的缩合为奥利斯的焦肉桂酸生物烷基化烷基化理论提供了化学支持。外消旋的二氢-4,4'-二甲氧基黄烷酮是通过甲氧基喹啉和1-（4-甲氧基苯基）丙-1-醇在乙酸水溶液中的氧化缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82710-1

文献信息

• US3951820A
  申请人：——

  公开号：US3951820A

  公开（公告）日：1976-04-20