2,2,3,6-tetramethylcyclohexanol | 67776-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,6-tetramethylcyclohexanol
• 英文别名: 2,2,3,6-Tetramethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 67776-79-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: BHUWSANHXRMGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 、 2,2,3,6-tetramethylcyclohexanol 在 2,2,3,6-tetramethyl-1-(but-1'-yn-3'-en-1'-yl)-cyclohexanol 作用下， 以gives 9.6 g of unconverted tetramethyl-cyclohexanone and 21 g (corresponding to 73% of theory, based on ketone converted) of 2,2,3,6-tetramethyl-1-(but-1'-yn-3'-en-1'-yl)-cyclohexanol of boiling point 66°-67° C/0.2 mm Hg and refractive index nD25 = 1.5018的产率得到Tetramethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-alkenynyl-cyclohexanols and -cyclohexenes and processes

  摘要：

  新置换的1-烯炔基-环己醇和1-烯炔基-环己烯。1-烯炔基-环己醇通过在惰性溶剂中存在强碱性缩合剂的情况下，将相应的环己酮与炔烃反应，或与惰性溶剂中的炔烃的碱金属盐反应而获得。1-烯炔基-环己烯通过脱水1-烯炔基-环己醇或1-环烷醇基-炔醇而获得。这些新化合物本身是有趣的香味，但也可以用作进一步有趣香味的起始材料。

  公开号：

  US04088681A1

文献信息

• Optically active, oxygenated, alicyclic compounds and their use as perfuming ingredients
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1136061B1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US4088681A
  申请人：——

  公开号：US4088681A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4608445A
  申请人：——

  公开号：US4608445A

  公开（公告）日：1986-08-26
• US5087612A
  申请人：——

  公开号：US5087612A

  公开（公告）日：1992-02-11
• Substituted 1-alkenynyl-cyclohexanols and -cyclohexenes and processes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04088681A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  New substituted 1-alkenynyl-cyclohexanols and 1-alkenynyl-cyclohexenes. The 1-alkenynyl-cyclohexanols are obtained by reacting the corresponding cyclohexanone witn an enyne in the presence of a strongly basic condensing agent in an inert solvent, or with an alkali metal salt of an enyne in an inert solvent. The 1-alkenynyl-cyclohexenes are obtained by dehydrating the 1-alkenynyl-cyclohexanols or 1-cycloalkanolyl-alkynols. The new compounds are themselves interesting scents, but can also be used as starting materials for further interesting scents.

  新置换的1-烯炔基-环己醇和1-烯炔基-环己烯。1-烯炔基-环己醇通过在惰性溶剂中存在强碱性缩合剂的情况下，将相应的环己酮与炔烃反应，或与惰性溶剂中的炔烃的碱金属盐反应而获得。1-烯炔基-环己烯通过脱水1-烯炔基-环己醇或1-环烷醇基-炔醇而获得。这些新化合物本身是有趣的香味，但也可以用作进一步有趣香味的起始材料。