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<4-(2-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolyl>methylketon
<4-(2-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolyl>methylketon | 109703-91-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<4-(2-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolyl>methylketon
英文别名
1-[4-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
CAS
109703-91-5
化学式
C
15
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
VNIOWEFXHBWTST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
42.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇
、
乙酰丙酮
在
氨基甲酸叔丁酯
、 [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)][SbF6] 、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以73%的产率得到<4-(2-Methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolyl>methylketon
参考文献:
名称:
由仲炔丙醇,1,3-二羰基化合物和氨基甲酸叔丁酯一锅三组分合成四氢呋喃
摘要:
几个四取代Ñ ħ吡咯,在C-3位置用酯或酮基团官能化,是由单罐制备耦合仲炔丙醇与1,3-二羰基化合物和叔丁基氨基甲酸叔丁酯,通过 原位相应五取代的脱保护N-Boc吡咯。三组分偶联过程是由组合使用的16电子钌(II)催化剂的促进的[Ru(η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME)(CO)(DPPF)] [的SbF 6 ](DPPF = 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁)和三氟乙酸(TFA)。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.301
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1853 - 1859
作者:
Boberg, Friedrich、Garburg, Karl-Heinz、Goerlich, Karl-Joachim、Pipereit, Eberhard、Redelfs, Elke、Ruhr, Maria
DOI:
——
日期:
——
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