7-chloro-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine | 4340-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 2-(methylthio)-5-phenyl-7-chloro-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepine；2-methylthio-5-phenyl-7-chloro-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-methylthio-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；7-Chlor-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin；7-Chlor-5-phenyl-2-methylthio-3H-1,4-benzodiazepin；7-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 4340-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• 分子量: 300.812
• InChiKey: YOHJKBKLWJAEHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 、 硫酸二甲酯 生成 7-chloro-2-methylmercapto-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; ZHILINA Z. I.; VIXLYAEV YU. I.; KLYGUL +, ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 114-122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Substituted-11b-phenyl-3,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03941799A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Compounds of the class of 6-substituted 11b-phenyl-3,11b-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anticonvulsive action and inhibit somatic reflexes. Specific embodiments are 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-6-methanol, 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodi azepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal and 10-chloro-11b-(o-chlorophenyl)-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1 ,4]benzodiazepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal.

  6-取代的11b-苯基-3,11b-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平类化合物具有有价值的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥作用并抑制体反射。具体实施例包括10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-甲醇，10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛和10-氯-11b-(o-氯苯基)-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛。
• Triazolobenzodiazepine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04427590A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-lower alkanols, and their ethers and esters, 1-(fluoro-lower alkyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have central depressant properties, in particular antiaggressive and anticonvulsant actions, and are active ingredients for pharmaceutical compositions. Specific embodients are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol and 1-(fluoromethyl)6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗惊厥作用，并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。
• Acetal derivatives of
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03946032A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Compounds of the class of acetals of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have valuable pharmacological properties, in particular anticonvulsant effectiveness. Further, they show central depressant and muscle-relaxing activity and are active ingredients for therapeutic preparations. Specific embodiments are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde -diethylacetal, 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carb oxaldehyde-diethylacetal and 6-(o-fluorophenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbo xaldehyde-diethylacetal.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性，特别是抗惊厥效果。此外，它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性，是治疗制剂的活性成分。具体实施方式为6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3941799A
  申请人：——

  公开号：US3941799A

  公开（公告）日：1976-03-02