(7E)-1-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-7-dodecene | 55305-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (7E)-1-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-7-dodecene
• 英文别名: (E)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-dodecene；12-tetrahydropyranyloxy-dodec-4(E)-ene；(E)-1-tetrahydropyranyloxy-7-dodecene；2-(trans-7-Dodecenyloxy)-tetrahydropyran；trans-Dodec-7-en-1-yloxytetrahydropyran；2H-Pyran, 2-((7E)-7-dodecenyloxy)tetrahydro-；2-[(E)-dodec-7-enoxy]oxane
• CAS: 55305-37-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: GLHIBVZXAHLBAQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-1-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-7-dodecene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-7-十二碳烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  信息素，XXVIII。立体定向合成（E）-烯烃共聚物Schmetterlingspheromone

  摘要：

  Es wird eine Allgemeine立体选择性合成（E）-单链烯键式信息素和链烯酮二乙基膦酸酯和烯丙基二乙基膦酸酯和纳米二烯化锂。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130330
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 在 盐酸 、 lithium amide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (7E)-1-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-7-dodecene
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0

文献信息

• 一种(E)-7-十二碳烯-1-醇乙酸酯的合成方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN109020937A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明属于昆虫信息素合成技术领域，公开了一种新的合成(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯的方法。该方法以6‑溴‑1‑己醇为起始原料，先与2,3‑二氢吡喃反应，得到1‑四氢吡喃氧基‑6‑溴己烷，接着在正丁基锂的存在下，与1‑己炔发生偶联反应生成1‑四氢吡喃氧基‑7‑十二碳炔。然后在二乙二醇二甲醚中，经四氢铝锂还原，得到(E)‑1‑四氢吡喃氧基‑7‑十二碳烯。再利用对甲苯磺酸脱去四氢吡喃保护基，合成(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇，最后与乙酰氯反应，得到目标物(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯。本发明合成路线简捷，反应条件温和，总产率为49％。
• Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Verma, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 860 - 862
  作者：Vig, O. P.、Sharma, M. L.、Verma, N. K.、Malik, Neera

  DOI：——

  日期：——
• New and Simple Syntheses of the Attractants of the Female Melon Fly,<i>Dacus cucurbitae</i>
  作者：Yao-Pin Yen、Pao-Hsing Chen

  DOI：10.1002/jccs.199900011

  日期：1999.2

  AbstractThe attractant of the female melon fly, (E)‐6‐nonenyl acetate, and the two analogs, (E)‐7‐dodecenyl acetate and (E)‐7‐decenyl acetate were synthesized via hydrozirconation to control the regioselective coupling reactions and resulted in good yields.
• A Novel Stereoselective Synthesis of Alkenol Sex Pheromones via [3,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allylic Dithiocarbamates
  作者：Toshio HAYASHI、Hiroshi MIDORIKAWA

  DOI：10.1055/s-1975-23671

  日期：——
• Pheromone, XXVIII. Stereoselektive Synthese ( <i>E</i> )‐olefinischer Schmetterlingspheromone
  作者：Claude Canevet、Thomas Röder、Otto Vostrowsky、Hans Jürgen Bestmann

  DOI：10.1002/cber.19801130330

  日期：1980.3

  Es wird eine allgemeine stereoselektive Synthese (E)-konfigurierter mono-olefinischer Pheromone und deren Strukturabwandlungsprodukte durch Alkylierung von Allyldiethylphosphonaten und nachfolgende Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid beschrieben.

  Es wird eine Allgemeine立体选择性合成（E）-单链烯键式信息素和链烯酮二乙基膦酸酯和烯丙基二乙基膦酸酯和纳米二烯化锂。