1-(cyclohexen-1-yl)-3-trimethylsilylbut-3-en-1-one | 144500-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohexen-1-yl)-3-trimethylsilylbut-3-en-1-one
• CAS: 144500-89-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: TYXZTQRIRVWVJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylstannyl-3-trimethylsilylpropene 、 1-环己烯羰酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(cyclohexen-1-yl)-3-trimethylsilylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides. Formation of vinylsilanes via 1,2-silyl migration and destannylation.

  摘要：

  Reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides in the presence of Lewis acid afford vinylsilanes via 1,2-silyl migration followed by destannylation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61243-1

文献信息

• Lewis acid mediated reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides. Formation of vinylsilanes via 1,2-silyl migration and destannylation.
  作者：Kyung-Tae Kang、Jae Chul Lee、Sun U. Jong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61243-1

  日期：1992.8

  Reactions of 2-stannyl-3-silylpropene with acid chlorides in the presence of Lewis acid afford vinylsilanes via 1,2-silyl migration followed by destannylation.