N-formyl-4-methoxybenzamide | 54926-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-4-methoxybenzamide
• CAS: 54926-15-7
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: JBDDQPPJWKYOLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-formyl-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  容易获得 N-甲酰酰亚胺作为 N-甲酰化剂，用于直接合成 N-甲酰胺、苯并咪唑和喹唑啉酮。

  摘要：

  描述了使用N-甲酰酰亚胺与伯胺和仲胺以及催化量的对甲苯磺酸一水合物 (TsOH·H 2 O)合成N-甲酰胺。该反应在水中进行，不使用表面活性剂。此外，使用酰基脒在水中有效地合成了N-甲酰亚胺和TsOH·H 2 O。此外，N-甲酰酰亚胺成功地作为羰基源用于苯并咪唑和喹唑啉酮衍生物的合成。使用N对胺进行N-甲酰化的显着特征-甲酰酰亚胺包括操作简单、无氧化剂和无金属条件、结构多样的产品以及易于适用于克级操作。

  DOI：

  10.1039/d0ob01080d

文献信息

• An NHC‐Stabilised Phosphinidene for Catalytic Formylation: A DFT‐Guided Approach
  作者：P. Sreejyothi、Kalishankar Bhattacharyya、Shiv Kumar、Pradip Kumar Hota、Ayan Datta、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.202101202

  日期：2021.8.11

  In recent years, the applications of low-valent main group compounds have gained momentum in the field of catalysis. Owing to the accessibility of two lone pairs of electrons, NHC-stabilised phosphinidenes have been found to be excellent Lewis bases; however, they cannot yet be used as catalysts. Herein, an NHC-stabilised phosphinidene, 1,3-dimethyl-2-(phenylphosphanylidene)-2,3-dihydro-1H imidazole

  近年来，低价主族化合物在催化领域的应用得到了蓬勃发展。由于两个孤对电子的可及性，已发现 NHC 稳定的膦亚基是极好的路易斯碱；然而，它们还不能用作催化剂。在此，报道了一种 NHC 稳定的膦亚基，1,3-二甲基-2-(苯基亚膦基)-2,3-二氢-1 H咪唑 (1)，用于活化 CO 2。对 CO 2活化的仔细检查通过 DFT 计算以及本征键轨道分析的过程表明，膦亚基通过两个苯环之间的非共价 π-π 相互作用与苯基硅烷相关联，这激活了 Si-H 键，促进了氢化物转移到 CO 2分子。详细的 DFT 研究与光谱实验相结合，以了解 CO 2活化的机制及其催化还原官能化，导致一系列化学惰性伯酰胺在温和反应条件下甲酰化。
• Metal-Free Synthesis of Imido Derivatives by Direct Oxidation of α-Amido Sulfones
  作者：Fabio Martinelli、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1002/ejoc.201000634

  日期：2010.9

  Oxidation of α-amidoaryl sulfones with m-chloroperoxybenzoic acid under mild conditions readily provides the corresponding imides in satisfactory yields. The overall process probably involves formation of an N-acyliminium ion intermediate, which by attack of the peroxyacid anion generates the final imido derivatives.

  在温和条件下用间氯过氧苯甲酸氧化 α-酰氨基芳基砜很容易以令人满意的产率提供相应的酰亚胺。整个过程可能涉及 N-酰基胺离子中间体的形成，它通过过氧酸阴离子的攻击产生最终的亚胺衍生物。
• Designing a Cr-catalyst bearing redox non-innocent phenalenyl-based ligand towards hydrosilylative CO₂ functionalization
  作者：Soumi Chakraborty、Arpan Das、Jasimuddin Ahmed、Sayani Barman、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d0cc05348a

  日期：——

  A Cr(iii)-complex bearing a redox non-innocent ligand initiates SET mediated silylative functionalization of CO₂.

  一种携带氧化还原非无辜配体的Cr(iii)络合物引发了SET介导的CO₂硅基官能化反应。
• NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20120252741A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity. The semi-synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of a glycopeptide by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety with certain acyl groups; conversion of the amide group in amino acid-3 to various acylamide, acylsulfonamide, acylsulfonylurea derivatives; aminomethylation with substituent containing sulfonamide or acylsulfonamide group on amino acid-7 through Mannich reaction; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring to certain substituted amides. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the semi-synthetic glycopeptides, and methods of use of the semi-synthetic glycopeptides for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  本文提供了具有抗菌活性的半合成糖肽。所述的半合成糖肽是通过在酸性介质中水解母体糖肽的氨基酸-4的二糖基团，得到氨基酸-4单糖基团；将单糖基团转化为氨基糖衍生物；用某些酰基基团酰化氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基；将氨基酸-3中的酰胺基团转化为各种酰胺、酰磺酰胺、酰磺基脲衍生物；通过曼尼希反应，在氨基酸-7上使用含有磺酰胺或酰基磺酰胺基团的取代基进行氨基甲基化；以及将大环环上的酸基团转化为某些取代酰胺。本文还提供了包含半合成糖肽的药物组合物，以及使用半合成糖肽治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的方法。
• Iodine and ammonium persulfate mediated activation of DMSO: an approach to <i>N</i>-formylation of amides and synthesis of isatins
  作者：Showkat Ahmad Bhat、Mohammad Yaqoob Bhat、Suhail A. Rather、Ifshana Gani、Khursheed Ahmad Bhat、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/d2ob01599d

  日期：——

  An efficient strategy towards N-formylation of amides and oxidation of indolines to isatins is described.

  描述了一种高效的策略，用于酰胺的N-甲酰化和吲哚烷的氧化成为吲哚酮。