ethyl 2-methyl-5-phenylthiazole-4-carboxylate | 133415-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-phenylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 133415-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD28505081
• 分子量: 247.318
• InChiKey: HSFRCOFVLZREFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-phenylthiazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-(bromomethyl)-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 、 ethyl 2-(dibromomethyl)-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2119716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 、 三苯基膦 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到ethyl 2-methyl-5-phenylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl–aryl coupling via palladium-catalyzed C–P/C–H bond cleavage

  摘要：

  The first example of aryl-aryl coupling through palladium-catalyzed C-P/C-H bond cleavage with good functional group tolerance is disclosed. This work demonstrates the phosphines could be used as coupling partners in palladium-catalyzed aryl-aryl coupling. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.001

文献信息

• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Synthesis of functionally substituted 5-phenylthiazoles
  作者：V. A. Mamedov、I. A. Nuretdinov、D. N. Sadkova

  DOI：10.1007/bf01184545

  日期：1990.12

  The reaction of esters and amides of 3-phenyl-3-chloro-2-oxopropionic acid with thioamides and thiourea gave new 5-phenylthiazoles.
• MAMEDOV, V. A.;NURETDINOV, I. A.;SADKOVA, D. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N2, S. 2854-2856
  作者：MAMEDOV, V. A.、NURETDINOV, I. A.、SADKOVA, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• US8367696B2
  申请人：——

  公开号：US8367696B2

  公开（公告）日：2013-02-05