(p-benzoylbenzyl)triphenylphosphonium bromide | 55274-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-benzoylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Phosphonium, [(4-benzoylphenyl)methyl]triphenyl-, bromide；(4-benzoylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 55274-11-8
• 化学式: Br*C₃₂H₂₆OP
• 分子量: 537.436
• InChiKey: JEJOMQHEHVHUAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-benzoylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-Acetoxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-(4-benzoyl-phenyl)-hexanoic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光亲和标记的夫西地酸类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  新的光亲和标记的夫西地酸类似物是通过在关键步骤中使用夫西地酸醛和苄基溴之间的维蒂希反应的合成序列获得的。使用了三个常用的光反应性基团，二苯甲酮，三氟甲基二嗪和芳基叠氮化物。光亲和标记的夫西地酸类似物表现出强大的抗菌活性（MIC 0.016-4 microg / mL），因此是阐明夫西地酸及其受体EF-G之间相互作用的潜在工具。

  DOI：

  10.1021/jm050583t
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 4-(溴甲基)二苯甲酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到(p-benzoylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用固相试剂控制AA和BB单体缩聚中聚酯的链端

  摘要：

  为了选择性合成一端具有官能团的线性聚酯，在1,4-丁二醇（1a）和癸二酰氯（2a）之间以及1,12-十二烷二醇（1b）和间苯二甲酰氯（2b）之间进行缩聚。存在肟树脂或肟硅胶，然后用苯胺从固相载体上裂解形成的聚酯。基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱和1个裂解聚酯的1 H NMR谱表明，该产品不仅包含与N-酰苯胺聚酯在一端（聚1），但也聚酯在两端（酰替苯胺的聚2）。乘积比聚1到聚2（聚1 /聚2）取决于单体，单体浓度，单体与载体中肟部分的进料比，载体中肟的含量，反应溶剂以及载体的性质。 通过在肟硅胶存在下将1b和2b缩聚在二氯甲烷中，通过1b和2b的缩聚反应可制得具有高poly 1 / poly 2比为81/21和中等分子量（M n = 1430 g / mol）的聚酯。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，1379-1386

  DOI：

  10.1002/pola.27573

文献信息

• カルボニルフェナセン化合物、有機発光材料、有機半導体材料、及びカルボニルフェナセン化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人群馬大学

  公开号：JP2015178474A

  公开（公告）日：2015-10-08

  【課題】高電圧や酸素等の外部環境に対する耐性を有し、有機半導体材料等に利用することができる新規化合物を提供すること、及びかかる新規化合物を効率良く製造することができる製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】フェナセン構造にカルボニル基（アシル基）を導入した化合物が、高電圧や酸素等の外部環境に対する耐性を有するとともに、優れた発光特性を示し、有機半導体材料や有機発光材料として利用することができる。【選択図】図１

  提供具有对高电压、氧气等外部环境具有耐性，并可用于有机半导体材料等的新化合物，以及提供能够高效制备该新化合物的制造方法作为课题。采用在苯并噻吩结构中引入羰基（酰基）的化合物，具有对高电压、氧气等外部环境的耐性，同时表现出优异的发光特性，可用作有机半导体材料或有机发光材料。【选择图】图1
• Programmable iodization/deuterolysis sequences of phosphonium ylides to access deuterated benzyl iodides and aromatic aldehydes
  作者：Yu Zheng、Xian-Chen He、Jie Gao、Zhen-Zhen Xie、Zhi-Wei Wang、Zhi-Lin Liu、Kai Chen、Hao-Yue Xiang、Xiao-Qing Chen、Hua Yang

  DOI：10.1039/d2cc00537a

  日期：——

  Herein, a tunable iodization/deuterolysis protocol for phosphonium ylides by employing D2O as the deuterium source was designed. Notably, this process could be manipulated by tuning the base, thus leading to two valuable deuterated building blocks – benzyl iodides and aromatic aldehydes with broad substrate scope, good functional group compatibility and excellent deuteration degree. Concise syntheses

  在此，设计了一种采用 D 2 O 作为氘源的鏻叶立德的可调谐碘化/氘解方案。值得注意的是，这个过程可以通过调整碱基来控制，从而产生两个有价值的氘代结构单元——苄基碘和芳香醛，它们具有广泛的底物范围、良好的官能团相容性和优异的氘化度。基于开发的氘代反应平台，实现了一系列氘代药物类似物的简明合成。
• Ring-Opening and -Closure Reaction Dynamics of a Photochromic Dithienylethene Derivative
  作者：Jan Ern、Arthur T. Bens、Hans-Dieter Martin、Karla Kuldova、H. Peter Trommsdorff、Carola Kryschi

  DOI：10.1021/jp012614b

  日期：2002.3.1

  The influence of a bulky, strongly coupled substituent (benzoyl−phenyl−ethenyl, BPE) on the dynamics of the photoinduced ring-closure and ring-opening reactions of 1,2-bis[[2−methyl−thien−3−yl]]per...

  庞大的强耦合取代基（苯甲酰基-苯基-乙烯基，BPE）对 1,2-双[[2-甲基-噻吩-3-基] 的光致闭环和开环反应动力学的影响]每...
• Listvyan, V. N.; Kovalenko, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1231 - 1235
  作者：Listvyan, V. N.、Kovalenko, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Photoaffinity Labeled Fusidic Acid Analogues
  作者：Ditte Riber、Musturi Venkataramana、Suparna Sanyal、Tore Duvold

  DOI：10.1021/jm050583t

  日期：2006.3.1

  Novel photoaffinity labeled fusidic acid analogues were obtained by a synthetic sequence employing a Wittig reaction between a fusidic acid aldehyde and benzyl bromides in the key step. Three commonly used photoreactive groups, benzophenone, trifluoromethyldiazirine, and aryl azide, were used. The photoaffinity labeled fusidic acid analogues demonstrated a potent antibacterial activity (MIC 0.016-4

  新的光亲和标记的夫西地酸类似物是通过在关键步骤中使用夫西地酸醛和苄基溴之间的维蒂希反应的合成序列获得的。使用了三个常用的光反应性基团，二苯甲酮，三氟甲基二嗪和芳基叠氮化物。光亲和标记的夫西地酸类似物表现出强大的抗菌活性（MIC 0.016-4 microg / mL），因此是阐明夫西地酸及其受体EF-G之间相互作用的潜在工具。