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(E)-methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-propenoate
(E)-methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-propenoate | 167414-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-propenoate
英文别名
methyl (E)-3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)prop-2-enoate
CAS
167414-96-2
化学式
C
10
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
YVFDERALDSILOY-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
267.7±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-chloroethyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
167414-86-0
C
12
H
16
ClNO
4
273.716
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-propenoate
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-methyl 3-(1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)propenoate hydrochloride
参考文献:
名称:
部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。
摘要:
5-(4-哌啶基)异恶唑-3-醇(4-PIOL,10),4-氨基丁酸(GABA,1)和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol(THIP,5)是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物,包括5-(4-哌啶基)异噻唑-3-醇(11),3-(4-哌啶基)异噻唑-5-醇(12),5-(1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(13)和5-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(14) GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收,但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术,这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效,测定了异胍卡因(8)(20 microM)。11的相对功效比10(IC50 =
DOI:
10.1021/jm00017a014
作为产物:
描述:
(E)-1-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethen-1-yl>pyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
(E)-methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)-propenoate
参考文献:
名称:
部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。
摘要:
5-(4-哌啶基)异恶唑-3-醇(4-PIOL,10),4-氨基丁酸(GABA,1)和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol(THIP,5)是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物,包括5-(4-哌啶基)异噻唑-3-醇(11),3-(4-哌啶基)异噻唑-5-醇(12),5-(1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(13)和5-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)异噻唑-3-醇(14) GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收,但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术,这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效,测定了异胍卡因(8)(20 microM)。11的相对功效比10(IC50 =
DOI:
10.1021/jm00017a014
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