1,4-Dihydro-1'-(methyl)-7-methanesulfonamido-spiro[(3H)-2-benzopyran-3,4'-piperidine] | 136080-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1'-(methyl)-7-methanesulfonamido-spiro[(3H)-2-benzopyran-3,4'-piperidine]
• 英文别名: 1,4-dihydro-1'-methyl-7-methanesulfonamido-spiro[(3H)-2-benzopyran-3,4'-piperidine]；N-(1'-methylspiro[1,4-dihydroisochromene-3,4'-piperidine]-7-yl)methanesulfonamide
• CAS: 136080-47-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: MVXXCDJSHOPWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 1,4-Dihydro-1'-(methyl)-7-methanesulfonamido-spiro[(3H)-2-benzopyran-3,4'-piperidine] 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-7-methanesulfonamido-spiro[(3H)-2-benzopyran-3,4'-piperidine]hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing spirocycles

  摘要：

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。

  公开号：

  US05206240A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 磷酸 、 镍 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1,4-Dihydro-1'-(methyl)-7-methanesulfonamido-spiro[(3H)-2-benzopyran-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines

  摘要：

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25832

文献信息

• US5206240A
  申请人：——

  公开号：US5206240A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5633247A
  申请人：——

  公开号：US5633247A

  公开（公告）日：1997-05-27
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines
  作者：J. W. Butcher、D. A. Claremon

  DOI：10.1055/s-1993-25832

  日期：——

  Spiro isochromane-1-ones 1 were treated with lithium aluminum hydride or Grignard reagents to afford diol intermediates 2, which cyclize in 85 % phosphoric acid at 100°C to spiro isochromanes 3 in 72-94 % isolated yields.

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。